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无创DNA能查出什么遗传病
孕妇早期
无创DNA
值不值得做
答:
有以下情况的孕妇,可能会严重影响结果的准确性,不建议做
无创DNA
检查。2)夫妇一方有明确染色体异常;3)1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;4)胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断;5)有基因
遗传病
家族史或提示胎儿罹患基因病高风险;6)孕期合并恶性肿瘤;7)医师认为有明显影响结果准确性的...
基因检测靠谱吗?
答:
基因检测可以治百病?能准确发现和确诊
遗传病
,但并不适用于所有疾病。家住山东济南天桥区的李女士近期做了一次孕期基因检测。“我是高龄孕妇,害怕宝宝不健康,严格按照医生的要求进行产检。”李女士介绍,怀孕20周时,医生通过B超发现孩子发育不正常,经过
无创
外周血基因筛查,胎儿的21号染色体异常,患唐氏...
做
无创dna
最佳时间是多少周
答:
无创DNA
检查的时间,可以选择在怀孕12-23周之前进行,多在怀孕14-18周之前进行无创DNA检查诊断。怀孕的周数超过23周,会使检查结果的风险性增高。如果怀孕周数不足12周,检查结果的准确性也会受到影响。无创DNA检查主要是通过采取母体的血液,提取血液中胎儿的
遗传
物质,早期诊断胎儿是否患有遗传性疾病、...
怀孕期间哪几次检查比较重要?为
什么
?
答:
之前有人说可以通过NT值范围看宝宝的性别,不知道是否准确。 2、
无创DNA
或者唐氏筛查(孕13-16周左右) 这是第2次畸形风险检测。这两项都是用来筛查胎儿染色体是否异常的,也就是是否有
遗传疾病
。这两项可以任选一项检查。如果结果显示有异常的话,大夫可能会建议做进一步检查,就要用到羊水穿刺检查了。 (据说无创的...
基因检测多少钱一次?
答:
五官(6项):高度近视、白内障、老年性黄斑变性、闭角型青光眼、息肉状脉络膜血管病变、耳硬化症 血液系统(1项):真性红细胞增多症 皮肤-运动系统(6项):白癜风、银屑病、川崎病、骨质疏松症、腰椎间盘突出症、骨关节炎 泌尿-生殖系统(5项):多囊肾病、
遗传
性肾炎、子宫肌瘤、子宫内膜异位、多囊...
孕期产检,唐筛检查未通过,准妈妈还需要做
哪些
检查?
答:
唐氏筛查与
无创DNA
检测的目的是一样的,都是为了检查宝宝是否患有唐氏综合症这一比较严重的疾病。而无创DNA的原理相对来说也比较简单,就是通过检测女性外周血液来判断胎儿的DNA序列,然后按照高通量的测序进行检测,这样能够非常明确的判断宝宝是否患有唐氏综合症或者一些先天性的
遗传病
。尽管这一检测和唐氏...
基因检测有
什么
作用,现在做个基因检测需要多少钱
答:
3) 携带者筛查:最常见的是唐氏综合征的筛查。传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的,检出率为65%-75%,容易漏检。而
无创
产前基因检测则可以准确地筛
查出
唐氏综合征患儿,还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。此外,针对具有某些单基因
遗传病
(尤其是隐性遗传病)家族史的高危人群进行相...
无创DNA
检测数据18染色体高于13和21是男宝还是女宝
答:
所以在医学上21、18、13这三条染色体异常的病例多,
无创DNA
检测积累的数据也多,因而检测准确率高,反之,其它染色体的准确率低,作为一项医学技术,准确率低的话当然不能反映到报告上。研究报告:脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏
遗传
信息。DNA...
关于
无创dna
的范围值±3大家知道代表
什么
吗
答:
这个值就是
无创DNA
的风险范围判断区间,如果无创DNA检测结果的生物分析数值在这个期间内就是高风险,反之就是低风险即正常。需要说明的是 这个±3就是判断区间,不同的检测机构的判断区间可以不一样,他们只是相对数据。生物数值的大小也不代表风险高低。
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