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无创dna三项低风险是什么意思
18三体高
风险
做
无创dna
好,还是羊水穿
答:
补充说明:一、推荐流程(无论唐筛高风险还是
低风险
)【此处推荐仅做参考,请自行选择和遵医嘱】1.唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。2.
无创DNA
在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。3.在无创DNA出现阳性时,立即联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做...
无创DNA
产前检测与唐筛相比,哪种结果更准确?需要两种都做吗?
答:
在众多检查当中,
无创DNA
和唐筛都属于基因筛查的一种,不过这两者还是有一定差别的。唐筛的准确率很低,基本上只有60%左右,而无创DNA虽然无法作为最终的诊断结果,但准确率却大大高于唐筛,基本可以达到99%。由此也可以看出,唐筛即便结果显示为
低风险
,却无法完全排除唐氏儿的可能。所以为了安全起见,很多...
无创DNA
看性别准吗
答:
复合假阳性率应小于等于0.5%。复合阳性预测值大于等于 50%。鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因,该规定同时给出了建议:
无创DNA
产前检测的结果显示为
低风险
并非最终诊断,依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇,也不应草率终止妊娠,可进行后续介入性产前诊断。介入性...
唐氏综合征风险度属于临界
风险是什么意思
?
答:
唐筛的报告一般会提示高风险、临界风险、
低风险
。临界风险就是处于高低风险间,不确定。由于唐筛属于初步的检查,它的准确率只有70%左右,不一定准确。所以无论结果是临界风险还是高风险,都不要慌张,他只是提示一定可能性,而不能直接下论断。最好的选择就是在医生的指导下,选择
无创DNA
、羊膜腔穿刺...
...值3.19高于参考范围值,说明报告是
低风险
,还有需要再做
无创DNA
...
答:
唐氏筛查是通过检测孕妇血中的某几项指标,结合胎儿大小、孕周,孕妇年龄、体重、月经周期等一系列数据,通过公式计算出下列疾病(21-三体、18-三体、神经管缺陷)可能的
风险
值。目前国内的
无创DNA
检测主要筛查常见的三大染色体疾病:T21染色体异常(唐氏综合症),T18染色体异常(爱德华氏综合症)和T13染色体异常...
NT检查正常,唐筛21三体1/1308
低风险
怎么办,要做
无创DNA
或者羊水...
答:
需要做无创或者羊水穿刺,唐筛的准确率不是很高,大约60-80%的样子,1/2500以内的
低风险
其实属于中风险,稳妥起见,建议至少做个
无创DNA
,无创DNA的21三体准确率达到90%以上,但不是100%,如果无创做出来是高风险或者阳性结果,还是要再做羊水穿刺的,羊水穿刺是金标准。
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