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无创dna和唐氏筛查
唐氏筛查
没做怎么补救
答:
但是它对技术要求比较高,不是所有的单位和医生都可以进行此项检查。NT检查孕周为11?13周,超出该孕周无法检查NT.怀孕周数不同
筛查
手段的可信度不同,早期唐筛结合B超NT检查准确性大约85%,中唐筛查(3联激素)准确性大约75%,
无创DNA
检查准确性大约99%。如果唐筛结果高危,从法律上讲:这个筛查结果...
无创
可以走生育险吗
答:
法律分析:
无创DNA
是不属于生育险保险之类的,所以生育险不给报销的。如果做
唐氏筛查
有高风险的情况,以往生育过发育异常的孩子,在怀孕期间做彩超检查发现胎儿有解剖结构有明显异常及其他的异常情况等,有以上这几种情况是需要做无创DNA的。法律依据:《中华人民共和国社会保险法》第五十三条 职工应当参加...
怀孕检查出
唐氏
综合征可以打掉吗
答:
2、中期
唐氏筛查
。孕中期唐氏筛查主要通过抽取孕妇血清,通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或
无创DNA
来做更详细的确诊...
唐筛和糖
筛
,两个检查内容有什么区别?
答:
糖筛检查一般是在孕24至28周做的检查,主要是通过空腹血糖值与喝葡萄糖水后一个小时的血糖值对比检测孕妇是否患有妊娠期糖尿病。唐筛高风险需要做
无创dna
或者羊水穿刺进一步确诊,糖筛血糖值偏高一般需要做糖耐。女性怀孕后需要做的检查比较多,怀孕周期不同,检查的项目也会有所差异。
唐氏筛查
和糖筛是...
34周岁检查
唐氏筛查
准确率高吗?
答:
因为
唐氏筛查
的准确率并不是很高,只有60%,而唐氏综合征的患病概率非常低,超过95%被评为唐筛高风险的怀孕女性在经过准确性很高的
无创DNA
或者是产前羊水穿刺检查,做进一步的明确诊断以后,都是没有问题的。但是需要注意的是,如果34岁的孕妇有唐氏儿的家族史,那么唐氏筛查通过率则通常不会很高,最好...
无创dna
做完感觉上当了,13三体高风险生下来的胎儿会怎样?
答:
而在这三种检查中,NT检查
和唐氏筛查
的检查是差不多的,因为NT检查和唐氏筛查都是用来检查胎儿的。而NT检查又被称之为早期唐筛,所以由此可见唐氏筛查重要性。
无创dna
为什么产科大夫直接给做了 唐氏筛查是检查胎儿是否患有疾病的检查,一般是在孕妇怀孕15–20周之间检查的,而最佳的检查时间是在...
唐氏筛查
hcgb偏低怎么办
答:
年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。中期
唐氏筛查
出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或
无创DNA
来做更详细的确诊。精彩推荐:孕囊 孕酮 胎动 葡萄胎 怀孕周期 静脉曲张 双顶径多长是男孩 如何进行内骨盆测量 怀孕多久算足月 ...
nt
和唐氏筛查
都没做怎么办
答:
一般来说,医生都会建议35岁以上的高龄孕妇做
无创DNA
,这比
唐氏筛查
和nt更准确。孕期的检查孕妇要按时做,女性在怀孕后也需要建档,同样医生都会提醒孕妇要做下一次检查的时间。需要注意的事项也会一一告知,孕妇要注意按时进行检查。在检查时也要调理情绪,不能过于紧张,以免影响检查的结果。
无创dna
做完感觉上当了,13三体高风险生下来的胎儿会怎样?
答:
而在这三种检查中,NT检查
和唐氏筛查
的检查是差不多的,因为NT检查和唐氏筛查都是用来检查胎儿的。而NT检查又被称之为早期唐筛,所以由此可见唐氏筛查重要性。
无创dna
为什么产科大夫直接给做了 唐氏筛查是检查胎儿是否患有疾病的检查,一般是在孕妇怀孕15–20周之间检查的,而最佳的检查时间是在...
无创dna
好还是羊水穿刺好
答:
无创dna
好还是羊水穿刺好 无创并不能替代羊水穿刺,所以不存在无创和羊水穿刺哪个好的问题。医学界的看法是,无创和唐筛都属于筛查的范围,而穿刺则是确诊。现在普遍的流程是孕妇先做
唐氏筛查
,如果唐筛有高危就做羊水穿刺取胎儿DNA确诊,好处是结果准确性高,缺点是羊水穿刺是有创,存在感染和流产的风险...
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