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无创dna对21三体的检测准确率
紧急咨询:唐氏综合症筛查
21三体
综合 风险值1:350 临界风险
答:
另外,
21
-
三体
是一种偶发性疾病,与家族遗传史无关,任何一个健康的孕妇都有一定概率(1/700左右)怀上21-三体宝宝。不过,既然查出来高危了,保险起见,还是需要作进一步
检查
。传统的就是羊水穿刺,
准确率
很高,但有风险,可能会造成宫内感染甚至宝宝流产。另外有一个新技术叫
无创
产前
基因检测
,可以检测...
...医生建议做进一步
检查
,也就是羊水穿刺或者
无创DNA
,如果有问题又是继...
答:
检查
是避免胎儿有畸形,或许脑瘫等,你觉得能怎么应对
中期糖筛
21三体
综合征1/888报告说是高风险,昨天做了
无创
等结果中,感觉...
答:
唐筛是筛查染色体异常的发病几率的,但是不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做
无创DNA检查
,
无创的准确率
在98%,如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺的,这是确诊诊断因为有一定风险所以不建议直接做的
无创
产前
dna检查
多少钱
答:
无创产前(提供母体静脉血) 6000元 10~15个工作日 安康亲子鉴定中心可以做的
无创DNA
产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液,利用母体血浆中游离胎儿DNA,得出胎儿非整倍体的风险率。用于
检测21三体
综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合...
无创DNA检测
和NT是同一个
检查
吗
答:
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;希望排除胎儿
21三体
、18三体、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前
检测
的孕妇。6.血清筛查阳性的孕妇以及对...
唐筛中期
21三体
综合征临界风险1:860,有危险吗
答:
先不用太担心,唐筛是根据孕妇的孕周,年龄,体重还有激素水平参考的值,
准确率
不高,有数据显示平均100个血清学筛查高危的孕妇穿刺验证其实只有1个是真正的唐氏儿,也就是99个孕妇进行了不必要的穿刺,而穿刺,对宝宝和妈妈都会带来一定风险性。你可以在网上查查
无创
产前
基因检测
,无创,安全,这个准确率...
无创dna
13三体-0.83,18三体-0.11,
21三体
0.48
答:
首先,做了
无创DNA
收到报告要和检测方走完报告解读流程。一旦发现问题,就要立即采取下一步
的检查
、诊断或干预措施。数值解读:只要是-3到3之间的数值都是正常的。至于数值的大小,是因为胎儿游离DNA含量有多有少,没有特殊意义。
做
无创对
胎儿有影响吗
答:
做无创对胎儿有影响吗 做
无创dna
会影响胎儿吗?我相信这是很多新手爸妈们的疑惑。然而专家表示,无创唐筛
DNA检测
是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,进行
检查
,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(唐氏综合征,18
三体
,13三体)的风险率。
准确率
可达99%以上,避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产,同时能...
需做
无创DNA
,什么时候做比较好
答:
孕12周-26周,最佳是12-22周。
无创DNA
全称叫无创DNA产前
检测
,是一种新的技术,通过采母体血液查出母亲的安全,防止各项意外事件的发生。无创DNA产前检测技术对于孕12周以上胎儿的三大染色体非整倍体疾病(唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征)
的准确率
接近100%,假阳性率为0.05%。预防各种疾病,...
无创dna
是
检查
什么?
答:
因此,孕妈妈们孕期该做的产检一定要做,有问题早发现,早做措施。
无创dna
是
检查
什么
无创DNA
临床上是指无创DNA产前
检测
技术,仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患唐氏(
21三体
...
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