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无创dna检查有异常说明什么
NT、
无创
、四维
检查
都正常,胎儿还可能畸形吗?看完就明白了
答:
出现这种情况确实让人很遗憾,但同时这种机率也比较小,可依然无法做到百分百就可以确定胎儿没有问题,毕竟每种
检查
都是有针对性的,就算NT和
无创DNA
没有问题,那也只能
说明
胎儿的染色体不存在
异常
,胎儿不会有先天性愚型或者先天疾病的出现。但胎儿是在不断成长变化中,如果是在检查之后因为一些外界因素所...
唐氏
筛查
和
无创dna
的区别
答:
无创DNA
基因
检测
:采用的是无创DNA产前检测技术。是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。最早可于孕12周进行,较好的检测时间...
无创DNA检测
和无创亲子鉴定是一个意思吗
答:
不是的。
无创DNA
产前
检测
技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。适用人群:1.血清学
筛查
显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与...
无创dna
通过率有多大
答:
那么,无创dna通过率有多大?无创dna确诊程度比较高,通过率则是因人而异的。无创DNA能查染色体(数目
异常
),羊水穿刺能查染色体(数目异常+大的结构异常)。但是如果家族没什么遗传病,出现染色体结构异常的几率实在不高,做个
无创DNA检查
一下染色体数目异常也就够了 无创DNA是常见的孕期产检项目之一,产前...
唐筛结果是高危应该怎么办
答:
因为唐氏筛查只是筛查实验,而剩下来的是要做一个确证实验,而确证实验只能是采到孩子的羊水细胞,通过对细胞培养分析做一个染色体核心的检查,来确定孩子是否真正的是唐氏儿。唐塞又称为唐氏筛查,唐氏筛查高危
说明
胎儿患唐氏综合征的几率比较大,需要进一步检查。唐氏筛查高危者一般不推荐
无创DNA检查
确诊,...
羊水穿刺和
无创DNA
,唐氏宝宝
筛查
该如何选择?
答:
那么孕妇就可以直接选择进行羊水穿刺
检测
,因为提示高危险就
说明
宝宝很有可能患有染色体疾病的情况,虽然说羊水穿刺是有一定的风险,但是这种检测是可以一次性的判断宝宝是否存在疾病的因素。二、羊水穿刺和
无创DNA有什么
区别?1、原理不同。羊水穿刺就是需要用特殊的针来记录到孕妇子宫内来抽取孕妇的羊水,...
请问NT、
无创
、四维都
检查
没问题,还有可能胎儿畸形吗?
答:
5. NT、无创、四维都检查没问题,还有可能胎儿畸形吗?答:NT是孕早期筛查胎儿染色体非整体
异常
的一种手段,只是筛查手段,NT没有增厚只是不提示风险增加,而NT增厚也只是提示这种风险增加而已,与其他并没有关系。6.
无创DNA检查
,我们今天只是讲普通的无创DNA检查,也只是单纯的对21-三体,18-三体,13...
做了
无创
基因
检查
,今天下午收到信息里面没
说明
结果是
什么
意思,担心
答:
检测
值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离
DNA
含量有关。只要不超出临界值都是无
异常
的。通俗说,只要结果一栏上标明是“未见明显异常”,您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话,还需咨询医生。优 孕 亲 仁
无创dna
能
检测
胎儿有焦虑症吗?
答:
当然不能,暂时还没有那么高的技术,再说焦虑症是长大以后得的
怀孕3个月被查出NT增厚,孩子还能要吗?
答:
患者孕12周行NT检查发现NT值11mm,这个值较正常范围3mm足足大了7mm,提示NT严重
异常
,但是不一定提示宝宝存在染色体异常或其他缺陷,只是可能性大大增加。这时候需要进一步检查,包括羊水穿刺或
无创DNA检查
,但是考虑患者目前38周岁,NT严重异常,已经有进行产前诊断指证了,建议直接行羊水穿刺或绒毛采集,不用再去做无创DNA检查(...
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