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无创dna高风险26
做唐筛收到短信说是
高风险
,做
无创
的话结果准吗?
答:
如果有问题的话医院同样也是直接打电话联系。如果没有问题,半个月后能拿到纸质结果。缺点是虽然准确率比唐筛精准,但也只有99%,主要只对13,18,21号这三对主要的染色体进行检查,其他染色体出现异常的话虽然会有提示,但具体检测不出来。如果做
无创DNA
也显示
高风险
,则要再受一遍罪去做羊水穿刺。2....
唐氏筛查和
无创
哪个准确率高?大概几周可以做无创?
答:
唐筛的检出率:早唐配合NT一起做的话,其检出率要比中期唐筛要高,中唐的检出率约为60%左右。但唐筛的阳性预测率比较低,大约为3%左右(阳性预测率3%,也就是100个唐筛
高危
,最后经羊穿产前诊断只有3个是真的有问题)。
无创DNA
要比唐筛检查更严谨一些,一般检查时间是怀孕12~
26
周之间。虽然同样...
无创dna
数值绝对值越接近0
风险
越低吗
答:
对于无创DNA来说,检测值越大,说明胎儿患有相应染色体三体疾病的概率越高——你在一定程度上可以理解为“胎儿染色体数目偏多的程度”。因此,判断无创DNA结果是否为高风险是很简单的。以21三体综合征为例,如果你的检测值是8,那么8>3,所以你的检测结果就是唐氏综合征高风险。▲
无创DNA高风险
并不代表...
唐塞低
风险无创dna
会
高风险
吗
答:
唐筛的检测结果准确率只能达到70%。唐筛低
风险
建议做个
无创dna
,这种检测结果准确率更高,达99%以上。具体只有检测了才能知道结果,准妈妈不要过于紧张,优孕亲仁回答。
说1:800是中危,要不要去做
无创DNA
答:
建议做无创DNA。推荐流程:唐筛等常规产检按时按要求做,帮助医生参考。无创DNA在12-
26
孕周(宜早不宜迟)抓紧时间做;系统检测胎儿遗产疾病风险。只有在
无创DNA高风险
时,此时则立即抓紧时间联系医生进行介入,之后的事情要充分听从医生的安排和建议,慎重决定。这个过程中通常会安排做羊水穿刺,但需要注意...
无创dna
能查出唐氏儿吗
答:
无创DNA
产前检测主要针对的孕妇人群之一,就是“唐筛
高危
”孕妇。因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛
高风险
孕妇,一般仅有5%-10%显示为真阳性,意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担,无创DNA和唐氏筛查有区别吗?和唐氏筛查比较,无创DNA产前检测具有以下优势:1、安全保障系数...
为什么医生不
无创
答:
2、
无创DNA
在12-
26
孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病
风险
。3、在无创DNA出现阳性时,立即联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果是唐氏综合症传统的血清学筛查方法,其假阳性率较高,也存在漏检的风险。
无创DNA
必须做吗?
答:
我国目前规定唐氏筛查是必须做的,而
无创DNA
检查是备选项目,对于有条件者当然可以选择咯,我们就是选择了无创DNA检查,不为别的,因为我不是特别看好唐氏筛查,检出的
高风险
太多,检出率太低,所以我们选择了做无创DNA检查,在绍兴无创DNA检查也就是1000多块也是比较,但是他对21-三体,18-三体,13-三体的检出率却要高的...
唐筛和
无创
的区别是什么?
答:
如果唐筛确定是
高危
者,可以进一步做无创或者羊水穿刺;2.
无创DNA
:是近年来新发展的技术,也是抽母亲的外周血观察这三种染色体是不是有异常。因为它是高通量的检测方法,所以准确度可以达到95%左右,大大提高唐氏筛查的假阳性率和假阴性率的发生。如果无创DNA显示是
高风险
,则患者患有唐氏儿的风险就非常...
做了
无创dna
小孩生出有门题人寿保险公司陪吗
答:
做了
无创dna
小孩生出有门题人寿保险公司也会赔的无创dna保险是专门为孕妇推出的染色体监测疾病保障的医疗保险,以中国人寿无创胎儿染色体非整倍体疾病产前监测医疗保险为例:若染色体无创监测结果为阳性或
高风险
,保险公司赔付被保险人产前诊断产生的医疗费用,保额2500元。若染色体无创监测结果为阴性或低风险,...
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