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无创一般都是低风险吗
...
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宝宝脖子增后6,8之前做过
无创
结果
是低风险
的还须做羊穿吗?_百...
答:
做穿刺可能会引起早产或流产,
一般
情况下到医院的话,医院会建议你做所有的这个检查和那个诊治过程,所以呢,在已经怀孕21周的情况下,你自己在做每一个过程的时候,都应该先问医生有什么风险,所以你自己要考虑清楚。你现在检查虽然已经
是低风险
了,在医学上一般不会说绝对没事,既然是低风险呢,那你...
无创低风险
通过,彩超却
显示
胎儿双肾肾盂分离是怎么回事?
答:
做进一步的检查,倾听医生给予的治疗方案。重要提示:无创和彩超
都是
用来筛选胎儿畸形问题的产检项目,
无创低风险
通过,就代表孩子不会有染色体异常的先天性疾病,但彩超发现双肾盂分离,就有可能是生理性的憋尿导致的,也有可能是由于病理性的泌尿系统异常导致的,需要进一步的检查。
请问做了
无创
DNA,三项
都是低风险
,就是性染色体偏少要紧吗?
答:
你的情况需要进一步做羊水穿刺检查,才能明确胎儿的情况。确定性染色体异常,从优生优育角度考虑需要终止妊娠。
无创
DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全,范围更广,能检查人体23对染色体。无创DNA是一种筛查手段,并非诊断手段。如果无创DNA产前检测结果为阳性,还需做羊水...
唐氏跟
无创
有什么不同?
答:
唐氏筛查和nt和无创dna有什么区别 他们的功用有所区别的,通过多种方式来最大限度地检测风险。针对“三体”,唐筛和nt在常规检查中,无创DNA检查出风险,其报告出来之后,听取鉴定机构对报告的解读、寻求医生的建议(
一般
来说
无创低风险
就没必要做羊穿,高风险则应尽快继续做羊穿核查)。下图也许能帮助您...
做了
无创
检查后很后悔
答:
要知道
无创
DNA的准确率是高达百分之九十九点九九的,和羊穿的准确率是差不多的,和做了无创检查后很后悔是因为孕妇在孕期去不正规的医院做了无创检查,虽然检查结果
是低风险
,但其实是不准确的,再加上后期胎儿做B超检查有异常,孕妇和医生都没有重视,从而导致孕妇生出的孩子有唐氏综合征,没有在合适...
无创
DNA是检查什么的?无创DNA什么时候做最好?
答:
做
无创
基因产前检测是否需要空腹 不需要,常规的饮食对该检测结果不会产生影响。咨询完后刘女士考虑了一下,最终决定做无创基因产前检测,尽管查的种类比羊水穿刺要少,但至少对母体没什么损伤。3周后检测结果出来
是低风险
,那就说明有 99% 的把握可排除胎儿患有 21-三体综合征、18-三体综合征、13-...
无创
dna是检查什么的?
答:
唐氏筛查、
无创
DNA、羊水穿刺都是唐氏儿筛查的一种办法,
一般是
先进行唐氏筛查的,只有当结果是高风险的时候才会进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊的;如果检查结果
是低风险
的话,那就不用再进行无创DNA或者羊水穿刺了,在接下的产检中按时去做就可以了。产检总唐筛、无创DNA、羊穿,到底检查啥?①什么是...
无创
dna被315曝光
答:
鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妈妈个体差异等不同原因,该规定同时给出了建议:
无创
DNA产前检测的结果显示为
低风险
并非最终诊断,依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妈妈,也不应草率终止妊娠,可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等,主要用来...
无创
DNA检测通过了却生了唐氏儿,这是怎么回事?
答:
而
无创
DNA则是通过孕妈妈血液里胎儿游离的DNA片段进行分析,对于唐氏综合症筛查率在99%左右,虽然看上去很高,可在庞大的人群之中,1%并不是小数目,而且无创DNA的结果只表明是高风险还是
低风险
,所以医生通常不会把无创DNA的结果当做确切的诊断依据。羊水穿刺虽然作为一项有创检查不是很被孕妈妈们认可,...
无创
dna结果
是低风险
但是后面有备注l8号染色体重负3.11Mb有同样的...
答:
无创
的这个结果
是低风险
,但是后面有备注的,这个应该是差不多有同样的。
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