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无创三个数值都是小于1
无创
18三体风险风险1/6798,是低风险嘛?
答:
数值
上来说是低风险的 但哪怕是10000分之一还是去做一下检测比较好 毕竟发生就是百分之百的 可以到优孕亲仁去做检测的 费用是2400元一个人
无创
DNA检测
数据
18染色体高于13和21是男宝还是女宝
答:
所以在医学上21、18、13这三条染色体异常的病例多,
无创
DNA检测积累的
数据
也多,因而检测准确率高,反之,其它染色体的准确率低,作为一项医学技术,准确率低的话当然不能反映到报告上。研究报告:脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA...
三体综合症
1
:663有必要做
无创
dna吗
视频时间 1:30
21三体高风险
1
:3000。是很高吗比例,是什么意思?做
无创
有过的吗
答:
这种情况属于低风险,只要
低于
270:1就是属于低风险,你这种情况就相当于有3000:1的风险,属于很低的可能
我的21三体风险
值是1
:195请问这需要到
答:
接下来要近
一
步确诊胎儿是否真的是唐氏儿,确诊唐氏儿一般用
无创
基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。早唐高风险的
数值是
由多个单项风险累计相乘而得出的,如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。如果NT
值小于3
毫米,但早唐却提示高风险,孕妈妈基本可以放心,因为NT更有参考意义。如果实在不放心...
唐氏综合症风险率多少为正常
答:
唐氏筛查高风险截断
值是
1/270,低风险
是低于1
/270,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做
无创
dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产...
唐氏筛查21三体1/700正常吗
答:
唐氏筛查21三体
1
/700正常吗 比较危险。不过不要太担心,唐筛不太准,大多数查出来高危的其实都是正常的。但也不能完全忽视,唐氏综合症发病是完全随机的,第一个孩子正常与否与第二个孩子没有关联。为了确保孩子健康,最好还是去省妇保做一下检查,如
无创
产前基因检测,是一种准确率很高的方法。唐氏...
无创
过了是先发信息来吗
答:
无创
DNA产前检测是指染色体数目异常的检查,应用基因检测的二代测序技术,一般在12周以上做。无创DNA产前检测建议在12周以后早点进行,因为检查之后测序结果最终的
数值
出来,可能需要2-
3
周的时间。在怀孕12周做NT的时候就可以做无创DNA产前检测,如果是高风险,再预约做羊水穿刺都来得及。如果做的时间比较晚...
孕期检查,守护母婴健康!
答:
童心潮流部落 2 小时前 · 贡献了超过1676个回答 关注 展开全部 孕期检查对于保障母婴健康至关重要。通过定期产检,我们可以及早发现胎儿的异常情况,及时采取措施,降低畸形儿的出生率。那么,孕期都有哪些重要的检查项目呢?快来了解
一
下吧!
1
️⃣ B超检查这是一种
无创
性的检查方法,通过超声波观察胎儿的发育和...
NT检查正常,唐筛21三体
1
/1308低风险怎么办,要做
无创
DNA或者羊水穿刺吗...
答:
需要做
无创
或者羊水穿刺,唐筛的准确率不是很高,大约60-80%的样子,1/2500以内的低风险其实属于中风险,稳妥起见,建议至少做个无创DNA,无创DNA的21三体准确率达到90%以上,但不是100%,如果无创做出来是高风险或者阳性结果,还是要再做羊水穿刺的,羊水穿刺是金标准。
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