00问答网
所有问题
当前搜索:
无创什么样的人有高风险
唐筛显示
高风险
,
无创
DNA还是羊水穿刺?该如何选择?
答:
从查的手段上看
无创
DNA:孕妇抽血即可查 羊水穿刺:细针抽取胎儿的羊水或脐带血检查 从查的准确性上看 无创DNA:介于唐筛和羊穿之间,如果无创DNA还是
风险高
,还得做羊穿。羊水穿刺:准确性最高,是最高标准 从查
的风险
上看 无创DNA:基本没
什么风险
,是抽孕妇的血液 羊水穿刺:有一定的风险包括感染...
梦到
无创有
一项
高风险
视频时间 08:42
唐筛
高风险
答:
出现“高危”字样,提示胎儿患病的几率较高,但并不代表胎儿一定有问题,孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿,确诊唐氏儿一般用
无创
基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。早唐
高风险
的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的,如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。如果...
无创
dna做完感觉上当了,13三体
高风险
生下来的胎儿会怎样?
答:
所以,大家清醒点,不要花这个钱了。无创结果看男女,95%准。无创dna做完感觉上当了:有没有无创DNA是高危,生下孩子是健康的 病情分析:你好,根据你的情况,是做无创DNA高危的情况,这个没有见过要孩子的,都是引产的情况。指导意见:一般
什么人无创
过不了。建议:目前这个高危,
风险
太高了,一般...
无创
dna做完感觉上当了,13三体
高风险
生下来的胎儿会怎样?
答:
所以,大家清醒点,不要花这个钱了。无创结果看男女,95%准。无创dna做完感觉上当了:有没有无创DNA是高危,生下孩子是健康的 病情分析:你好,根据你的情况,是做无创DNA高危的情况,这个没有见过要孩子的,都是引产的情况。指导意见:一般
什么人无创
过不了。建议:目前这个高危,
风险
太高了,一般...
无创
DNA低
风险
还要羊穿吗
答:
意见建议:建议结合三维彩超来排除畸形,血型不能通过
无创
DNA来查,现在查也没有
什么
意义,不急。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)
的风险
率。该方法最佳...
产前基因检测100项有必要吗
答:
无创
DNA是在怀孕12周后进行的检查,没有产前诊断指征,即家族遗传史、唐氏筛查阳性、染色体异常,以及有流产、胎停经历的孕妇有必要进行。 通常是采取抽血检查,根据血液中的成分可对胎儿基因进行检测,可以判断是否
有高风险
存在,也可对胎儿是否有先天性疾病进一步进行辅助诊断,如查看是否出现染色体疾病、遗传性疾病等,也可以...
唐筛
高风险
做
无创
还是羊穿呢?原因是何?
答:
据本人的掌握,做无创很有可能风险性没那么大或是没风险性!可是假如做羊水穿刺术,会比
无创风险
性大许多的。实际要挑选做哪一个,或是按照你的孕检医师给您的提议,通常情况下,医师也会提议风险非常小的来给您做这方面的查验!您只需释放压力心理状态,很多人唐筛检查
高风险
,之后也全是进行了这方面...
华大
无创
dna赔偿案例
答:
如羊水穿刺,经皮脐静脉穿刺术,染色体核型分析及染色体荧光原位杂交(FISH),由中国人寿按照约定给予被保险人报销,最高给付人民币2500元,对该保险人保险责任终止。若21、18、13三体型检测结果为阴性或低
风险
,被保险人所生育的婴儿在出生后一年内经省市级专科医生采用染色体核型分析明确诊断患有“21、18...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜