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无创检查出来有问题怎么办
无创检查出
的5号染色体缺失到底准不准
答:
最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
问题
6:
无创
产前基因
检测
跟羊水穿刺到底有什么不一样?答:无创产前基因检测对胎儿无伤害,主要是抽取静脉血,来完成染色体非整倍性疾病的检测;羊水穿刺是有创的,根据官方统计,抽取孕妇羊水进行检测的方法通常有0.5-1%的流产率。
无创
dna低危是不是染色体就没
问题
答:
不是,其只能够
检测
三大染色体疾病。
无创
DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。有下列情形的孕妇进行检测时,检测准确性有一定程度...
唐氏筛查结果是开放性脊柱裂高危,
怎么办
答:
出现“高危”字样,提示胎儿患病的几率较高,但并不代表胎儿一定
有问题
,孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿,确诊唐氏儿一般用
无创
基因
检测
、羊膜腔穿刺或绒毛
检查
确认。早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的,如年龄码悄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值...
唐氏筛查结果是开放性脊柱裂高危,
怎么办
答:
出现“高危”字样,提示胎儿患病的几率较高,但并不代表胎儿一定
有问题
,孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿,确诊唐氏儿一般用
无创
基因
检测
、羊膜腔穿刺或绒毛
检查
确认。早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的,如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。如果...
有过三次人流有必要做
无创
DNA或羊水穿刺吗
答:
做过几次人流和要不要做
无创
DNA或羊水穿刺,没有任何的关系。如果临床各项
检查
提示胎儿有高度的患者染色体疾病的概率,才需要做这两项检查的,羊水穿刺是确诊检查,无创dna还是筛查,如果无创DNA提示
有问题
,最后还要做羊水穿刺确诊。
孕妇之前唐氏筛查正常,七个月大做羊水穿刺
检查
,染色体异常
怎么办
?
答:
而且
检查出来
的结果还可以有其他。羊水穿刺最佳的时间是在16到20周,而且准确率高达99%以上。所以很多有类似家族遗传病的宝妈,或者已经生过染色体异常胎儿的宝妈,颈后透明带层比较厚,唐筛高风险,
无创
DNA高风险等情况情况下的高危孕妇都可以选择羊水穿刺。羊水穿刺有一定的危险性,虽然超声实时监控,不过...
...当时连同头顶部位也刺痛,不知有没
有问题
?
怎么办
?
答:
如但是针刺痛,倒没
问题
,这是正常反应,就好像扎银针。但其它的操作就不好说了。
...医生建议做
无创
DNA, 看下是不是染色体
问题
,我想问这个
答:
回答:病情分析: 这个
检查
是需要复查看看是否是先天性心脏畸形的情况的,所以是需要进行DNA检查明确看看的,三尖瓣关闭不全,但是反流只是少量,应该没什么事。 意见建议:注意保持良好的心情,适当多活动,多食新鲜的蔬菜水果观察一段时间看看.是有必要进行检查看看的
胎儿六个月了今天做四维,医生说胎儿心脏
有问题
,
怎么办
?
答:
当然了,这个宝宝不是你一个人决定要与不要的,你要与丈夫商量一下,再跟家人商量一下。听一下大家的建议,然后再去好好考虑一下这个
问题
。最重要的还是要看你自己与丈夫的想法,要留的话就要做好各种最坏的打算,不留的话也要彼此说开,不要因为这件事让夫妻之间有了间隙。其实我个人认为那些在...
羊水穿刺能
检查出
多少
问题
答:
就不需要做进一步
检查
,以
无创
DNA的检查结果为参考,无创DNA指标异常的时候,就必须要做羊膜腔穿刺,进一步排查胎儿是否有神经管畸形,先天愚型,甚至是其他脏器畸形的可能性,羊膜腔穿刺的结果是具有很高的参考价值和意义的,但是具有引起羊膜腔内感染的风险,所以一定要谨慎选择,属于侵入性操作。
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