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无创检查结果高风险怎么办
...综合征1/888报告说是
高风险
,昨天做了
无创
等
结果
中,感觉要崩溃特别担 ...
答:
唐筛是
筛查
染色体异常的发病几率的,但是不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做
无创
DNA
检查
,无创的准确率在98%,如果无创是
高风险
就建议再做羊水穿刺的,这是确诊诊断因为有一定风险所以不建议直接做的
无创
DNA有
结果
是临界
风险
的吗
答:
无创
DNA有
结果
是临界风险的吗 无创DNA有结果是临界风险,分为
高风险
、低风险。到2012年以来,该方法能准确
检测
唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA产前检测的
无创
伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率,孕妇...
21,18,13三体看男女公式
答:
准妈妈在怀孕12周-20周左右的时候进行
无创
DNA是最有效果的。如果
检查结果
为
高风险
,需要及时咨询医生,进行进一步的确诊。如果检查结果为低风险,说明胎儿罹患这三种常见疾病的风险较低。有些妈妈说无创DNA报告数值可以看宝宝性别,比如:18数据高于21和13就是女孩,反之是男孩!18染色体负数是儿子 两个数值...
如果
检查
出唐氏
筛查高危
,应该
怎么
解决?
答:
其中唐氏筛查又称21-三体综合征 ,主要特征是容貌有异,生长发育迟缓等,是由于染色体异常导致的。唐氏
筛查结果
显示为三种:低风险、中风险、
高风险
,如果是低风险表示患唐氏的概率很低,就表示通过检查啦;如果是中风险(又称临界风险),孕妈妈就可以选择是否进一步确认一下,可以做
无创
DNA,无创DNA结果...
做了唐氏
筛查
和
无创
医生打电话说要我们做好心理准备,有没有懂的?_百度...
答:
唐筛
高危怎么办
?一般情况下,唐筛检查的准确率在60-70%之间,所以就算拿到的结果是高危,准妈妈们也别太担心,唐筛筛查的结果并不是最终的宝宝健康的审判书。在唐氏
筛查结果
显示是高危的情况下,你就可以去做
无创
产前DNA检测!无创产前DNA检测简单地说,无创产前DNA检测就是抽取孕妇约5~10ml的静脉血,...
唐氏
筛查结果
解读
答:
低风险如果唐氏
筛查结果
是低风险 那么孩子患病的概率相对较低 128678 临界风险临界风险意味着结果处于安全与危险之间
高风险
或临界风险都提示患病概率较高 但并不代表孩子发育一定异常 128269 进一步检查为了确保母婴健康 建议在医生的专业指导下 进一步进行羊水穿刺或
无创
DNA检查 ...
做唐筛收到短信说是
高风险
,做
无创
的话
结果
准吗?
答:
如果有问题的话医院同样也是直接打电话联系。如果没有问题,半个月后能拿到纸质
结果
。缺点是虽然准确率比唐筛精准,但也只有99%,主要只对13,18,21号这三对主要的染色体进行
检查
,其他染色体出现异常的话虽然会有提示,但具体
检测
不出来。如果做
无创
DNA也显示
高风险
,则要再受一遍罪去做羊水穿刺。2....
无创
DNA
检测
到13号
高风险
,13号染色体有3.4M微重复严重么
答:
说明你13号染色体有些超出参考范围了 说明你13号的指数
风险
较高 优孕亲仁
梦到
无创
有一项
高风险
答:
你好所说的做
无创
基因
检查
,确实有一定的
风险
性的。你应该是做梦,主要是由于那个形势较重的原因导致的,担心孩子不太健康。主要
筛查
分别是,t21染色体异常,t13唐氏综合症,t18染色体异常,爱德华氏综合征。t13染色体异常,帕陶氏综合症。无创DNA的检查,准确率高达90%,降低了唐氏筛查假阳性和漏检
结果
带来...
无创
dna21三体
高风险
,有做羊穿低风险的吗
答:
无创
和羊穿都是高准确性的,准确性达99%,不会出现一个
高风险
,一个低风险
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