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有机化学人名反应机理
人名反应
——傅-克酰基化反应
答:
它们在
有机
合成中作为关键中间体(9)近年来,研究者们不断探索优化催化剂和
反应
条件,以提高效率和绿色化。例如,固体超强酸催化剂PVP-TfOH被用于无溶剂的一锅法合成,芳烃与乙醛酸通过FC酰基化反应生成目标产物(4)。离子液体催化剂和微波辅助技术也展示了高效催化性能(11, 12)。生物碱的合成过程中...
化学
竞赛圈里有什么经典的笑话?
答:
于是去问教授,教授跟她说:“放之前先把水搅拌五分钟。”女学生不解问:“为什么要先搅拌五分钟呢?”教授说:“这样我就有充足的时间逃离爆炸半径了!”5、溴甲烷碰到了甲烷,甲烷羡慕地问道:“哟,你这个漂亮的取代基在哪儿买的啊?”溴甲烷兴奋地说到:“这个啊,我在秀水那儿买的啊!”...
工科学校用的大学
化学
教材,有哪些版本的计较合适?
答:
物理化学可以看傅献彩老师的
有机化学
:北大的邢大本《基础有机化学》;还可以看吕萍老师的《中等有机化学——反应与
机理
》;还可以去看《有机
人名反应
》,《有机机理的书写艺术》还可以看看药明康德的书;高等有机可以去看March 以上这些书都可以多看几遍的,也可以混搭着来,看题主自己口味 ...
有机化学
教科书用中国人名字命名的有机
反应
的
人名
答:
Wolff-Kishner-黄鸣龙
反应
黄鸣龙在前人的基础上进行了改进。
上甲基的
人名反应
答:
你问的是上甲基的
人名反应
作用是什么吗?这种反应主要作用是在有机分子中引入甲基基团。上甲基的人名反应是
有机化学
中一种重要的反应,这种反应的命名来源于它使用的试剂上甲基化合物,因此被称为“上甲基反应”。这种反应通常被用于合成各种化合物,如药物、染料等。上甲基反应的原理是在反应过程中,上...
历年诺贝尔
化学
奖得主和其基本情况。
答:
固此,他们被誉为“物理
化学
的三剑客”。范霍夫毕生从事
有机
立体化学与物理化学的广泛研究,取得了累累硕果,使他成为世界上第一个诺贝尔化学奖的获得者。1901年12月10日,他来到斯德哥尔摩,“在瑞典科学院举行的隆重的授奖仪式上,发表了演讲,他着重讲到了关于溶液的理论方面的科学成就。
经典
人名反应
:Beckmann重排
答:
揭开贝克曼重排的神秘面纱</ 贝克曼重排,以其化学家贝克曼的名字命名,是一种引人入胜的
有机化学反应
,主要涉及酮肟的转化过程。这个反应的核心是酮与特定的催化剂在酸性条件下,如硫酸、多聚磷酸(PPA</)、五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯(PhSCl</)和亚硫酰氯(SOCl2</)的协同作用下,巧妙地将酮...
如何优雅的完成
有机化学
作业中猪一样的底物的合成题?
答:
在锥形瓶或圆底烧瓶中52A0入溶质和一定溶剂,装上球冷,加热10分钟,若仍有不溶物,继续从冷凝管上口补加溶剂至完全溶解再补加过量30%溶剂。用折叠滤纸(折叠滤纸和三角漏斗要提前预热)趁热过滤入锥形瓶。滤液自然冷却后用布氏漏斗抽滤(用滤液反过来冲洗锥形瓶!)。如果物质在室温溶解度很小,滤饼...
吲哚三号位上醛基的
人名反应
答:
曼尼希反应。Mannich1877至1947,生于德国,在巴塞尔大学获得博士学位。吲哚三号位上醛基的
人名反应
是曼尼希反应,曼尼希反应是根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应,是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合,生成β-氨基(羰基)化合物的
有机化学
反应。
有机化学反应
名称
答:
亲电取代,亲电加成,亲核取代,亲核加成,拜尔-维利各
反应
,贝克曼重排,柏金反应,狄尔斯-阿尔德反应,雷佛尔马斯基反应,盖布瑞尔合成法,盖特曼反应,霍夫曼降级反应,坎尼扎罗反应,柯提斯反应,柯尔伯-施密特反应,克莱门森还原,克莱森重排,克莱森-施密特反应,克莱森酯缩合,科普消除,罗森门德还原,...
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