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有机化学反应机理过程
乙烯和氯化氢加成
反应
结构简式是什么?
答:
乙烯和氯化氢加成反应是一种重要的
有机化学反应
,也是一种工业上广泛应用的反应。该反应的结构简式为:H2C=CH2 + HCl → H3C-CH2Cl 该反应是一种加成反应,又称为烯丙基化反应,是指将烯烃(如乙烯)与亲电剂(如酸、卤素、羧酸酐等)发生反应,形成含有新的单键和多个官能团的有机化合物的
过程
...
请问一下这是
有机化学反应
中的什么原理呀
答:
该
反应
首先是碘仿反应。三碘甲基酮在碱作用下发生α-断裂,生成碘仿,和羧酸。该
过程
首先是OH-对羰基进行加成,羰基碳原子由sp2杂化转化为sp3杂化,然后发生α-断裂,生成碘仿和羧酸:
有机化学反应机理
?
答:
这个
反应机理
是:1)I2与烯烃发生亲电加成, 生成对应的二碘化物:HOCH2CH2CH2CHI CH2I.2) 这个产物发生分子内脱HI, 形成对应的产物(因为五元环的呋喃最稳定)。
求高中
化学有机
类所有
反应机理
!!!
答:
加成
机理
:烯烃加卤化氢
反应
为亲电加成,首先卤素正离子进攻双键生成碳正离子,能够生成更稳定碳正离子的碳成为碳正离子的机率比较大,其产物也为主产物。连有给电子基团的C正离子比较稳定,连有给吸电子基团的C正离子不稳定。连的基团存在派键可以与正电荷共轭的C正离子更加稳定。然后卤素再与C正离子...
有机反应机理
?
答:
(你的产物上少画了一个醛基)。这个反应是罗宾逊环化反应(Robinson Annulation)。
反应机理
是Michael 加成反应后产物分子内的醛基在稀碱作用下形成碳负离子,然后碳负离子作为亲核进攻碳基:
diels-alder反应 diels-alder
反应机理
答:
一些此类
反应
是可逆的,这样的环分解反应叫做逆狄尔斯-阿尔德反应或逆Diels-Alder反应(retro-Diels-Alder reaction)。Diels-Alder反应是一步完成的。定义 狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应,又译作第尔斯-阿尔德等),又名双烯合成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是
有机化学
合成反应...
溴水和醛怎么
反应
?
答:
反应
有多种形式,以乙醛为例:1、在酸性条件下,乙醛被氧化为乙酸,溴水被还原为溴化氢(氢溴酸)2、在碱性条件下,乙醛与溴水反应,生成甲酸(碱性条件下为甲酸根)和三溴甲烷,此反应只有含有 CH3-CO-或CH3-CHOH-基团的才能发生,例如乙醇,乙醛,丙酮。丙醛无此反应,在此条件下丙醛被氧化成丙酸(...
有机反应
、 能量的转换与储存
答:
有机化学反应
的类型非常多,有些作用
过程
也十分复杂,本节仅介绍一些广泛存在的、或与地质体及与地质作用有重要联系的有机化学反应。(1)光合作用。一般指绿色植物吸收CO2和H2O、以阳光为能源、以绿色色素(叶绿素)为催化剂来生产碳水化合物和放出游离氧的有机反应,基本反应式如下:地球化学 光合作用的实质...
有机化学
高手请进
答:
E.亲核取代:是亲核试剂进攻底物所引发的取代
反应
。如溴乙烷在NaOH溶液中的水解反应。这个
过程
简单描述为:亲核试剂OH-进攻底物溴乙烷的中心碳原子,与中心碳结合,Br-离开中心碳得到最终的产物乙醇。F.自由基取代:是自由基进攻底物所引发的取代反应。如烷烃的卤代反应。第一步:Cl2光照均裂形成Cl原子;...
boc酸酐与羧酸酯化
反应机理
答:
用于药物合成和药效调节。总结来说,boc酸酐与羧酸酯化
反应
是一种重要的有机合成反应,可用于合成酯化产物。通过在碱性条件下进行酯化反应,并借助催化剂的作用,可以高选择性、高效率地合成具有广泛应用价值的酯类化合物。这种反应对于
有机化学
研究和合成化学的发展具有重要意义。
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