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染色体缺失会导致什么
染色体
片段的
缺失
和重复
导致
基因数量增加和减少。哪里错。
答:
改成减少和增加
老公Y
染色体
AZFc
缺失 会
影响胚胎着床及发育吗?
答:
你好,生成胚胎,一般不影响受孕,你可以这样考虑:如果胚胎
染色体
携带了男方的
缺失
基因,那么,孩子顶多和你对象一样,可能出现精子质量差的情况,但其余均是正常人。只是孩子尽量早结婚、早生育。如果孩子没有遗传到你对象的缺失基因,那么,孩子就完全正常,所以,男方这种问题,一般是不影响着床的,影响...
缺体可用于基因的
染色体
定位,该植物的躯体,有几种
答:
在缺失杂合体中,由于部分缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同。在个体发育中,缺失发生得越早,影响越大缺失的片段越大,对个体的影响也越严重,重则引起个体死亡,轻则影响个体的生活力。在人类遗传中,
染色体缺失
常会引起较严重的遗传性疾病,如猫叫综合症等。缺失可用...
细胞中
染色体缺失会
引起基因突变对吗?
答:
这种说法应该是错的
染色体
的
缺失
属于染色体变异 和基因突变是两种情况 基因突变是针对碱基对而言 染色体变异是针对染色体 二者不在一个水平上
之前的检测报告是无精,现在AZF(Y
染色体
微
缺失
基因) 检验结果:未检出缺 ...
答:
会影响生育。AZF检测是为了确定无精原因的。现在的结果只是确定了无精不是AZF的问题。
6号
染色体缺失
一个拷贝
什么
意思?
答:
患者表现为精神发育迟滞、痉挛状态和癫痫发作,视神经发育不全
导致
视觉异常等。侧脑室枕角显著扩张,皮质灰质边缘重叠增厚,白质变薄。(9)Williams综合征:Williams综合征是7号
染色体
编码弹性蛋白基因区域存在微小
缺失
,新生儿发病率为1/2万,由Williams首先描述。目前还不清楚脑部是否有特征性病变,曾有文献报道一例35岁的病人...
为
什么染色体
变异会影响人的正常的功能
答:
染色体
变异包括染色体数目的变异和结构的变异。染色体数目变异又包括个别的增加或
缺失
、以染色体组的形式增加或者减少。这都
会导致
基因的增加或者缺失,从而导致性状发生改变。如21-三体综合征,性腺发育不良;多倍体、单倍体等等。染色体结构变异包括重复、缺失、倒位和易位,影响脱氧核苷酸的排列顺序和基因的...
染色体
异常简介
答:
患者表现为精神发育迟滞、痉挛状态和癫痫发作,视神经发育不全
导致
视觉异常等。侧脑室枕角显著扩张,皮质灰质边缘重迭增厚,白质变薄。 (9)Williams 综合征:Williams 综合征是7 号
染色体
编码弹性蛋白基因区域存在微小
缺失
,新生儿发病率为1/2 万,由Williams 首先描述。目前还不清楚脑部是否有特征性病变,曾有文献报道一例...
第21条
染色体缺失
该怎么办
答:
唐氏综合症-21三体综合症(21三体高风险)唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对
染色体
的三体现象,
会导致
包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名。历史 1866年,英国医生唐...
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