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格氏试剂与炔烃反应
炔
钠
和
格式
试剂
碱性
答:
前两者无法
反应
,因为
炔烃
的酸性弱于水和乙醇,也即氢氧化钠和乙醇钠的碱性弱于炔烃钠的碱性,因此无法夺取炔烃中的氢原子,而
格氏试剂
的碱性极强,可以与末端炔烃发生反应,夺取末端炔烃中的氢产生含有叁键的新格氏试剂,同时获得与原格氏试剂对应的烃.
醛基
与炔烃反应
的机制是什么?
答:
该反应常用于鉴定醛酮。醛转化为肟与腙 氢氰酸中的氰基可进攻羰基,形成氰醇(R-C(H)(OH)(CN))。在
格氏反应
中,
格氏试剂
进攻羰基,形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有:Barbier
反应和
Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中,锡试剂取代了镁试剂参与该反应。在羟醛缩
和反应
中,酮...
烯烃与醛基
反应
答:
该反应常用于鉴定醛酮。醛转化为肟与腙 氢氰酸中的氰基可进攻羰基,形成氰醇(R-C(H)(OH)(CN))。在
格氏反应
中,
格氏试剂
进攻羰基,形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有:Barbier
反应和
Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中,锡试剂取代了镁试剂参与该反应。在羟醛缩
和反应
中,酮...
有机化学中亲电加成
反应和
亲核加成反应的区别?
答:
此
反应
是由亲核
试剂与
底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应。例如:RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg...
亲核加成
和
亲电加成分别是什么?能详细和更易懂吗?
答:
亲电加成
反应
(EA),简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应。反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃
和炔烃
。亲核加成反应是由亲核
试剂与
底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳...
卤代烃亲核取代
反应
答:
亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化
反应
。其中R作为正离子进攻苯环(RX是亲电试剂)。亲电加成多发生在HCl, HBr(亲电试剂) 与烯烃
和炔烃
的加成。H正离子首先进攻电子密度高的双键(亲电加成), Cl负离子再向碳正离子进攻。需知:最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应...
亲电加成和亲核加成的区别是什么?
答:
亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化
反应
。其中R作为正离子进攻苯环(RX是亲电试剂)。亲电加成多发生在HCl, HBr(亲电试剂) 与烯烃
和炔烃
的加成。H正离子首先进攻电子密度高的双键(亲电加成), Cl负离子再向碳正离子进攻。需知:最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应...
亲电加成和亲核加成的区别是什么?
答:
亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化
反应
。其中R作为正离子进攻苯环(RX是亲电试剂)。亲电加成多发生在HCl, HBr(亲电试剂) 与烯烃
和炔烃
的加成。H正离子首先进攻电子密度高的双键(亲电加成), Cl负离子再向碳正离子进攻。代表性的反应 最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
...
亲核加成
反应和
亲核加成反应的异同是什么?
答:
亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化
反应
。其中R作为正离子进攻苯环(RX是亲电试剂)。亲电加成多发生在HCl, HBr(亲电试剂) 与烯烃
和炔烃
的加成。H正离子首先进攻电子密度高的双键(亲电加成), Cl负离子再向碳正离子进攻。需知:最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应...
亲电加成和亲核加成有什么区别?
答:
亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化
反应
。其中R作为正离子进攻苯环(RX是亲电试剂)。亲电加成多发生在HCl, HBr(亲电试剂) 与烯烃
和炔烃
的加成。H正离子首先进攻电子密度高的双键(亲电加成), Cl负离子再向碳正离子进攻。需知:最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应...
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