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格氏试剂参与的反应
酯与
格氏试剂
如何
反应
?
答:
首先
格氏试剂
进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使
反应
停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇。
格氏试剂
与邻苯醌
反应
吗
答:
格氏试剂
:格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中
反应
制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等)条件下进行。也是一类通式为RMgX的试剂,式中R...
格氏试剂的
问题
答:
格氏试剂
Grignard reagent 一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中
反应
制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的...
格氏试剂的
问题
答:
格氏试剂
Grignard reagent 一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中
反应
制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的...
格氏反应
:利用格式
试剂的
一种重要有机反应之一
视频时间 00:47
格氏试剂
和醛酮有什么
反应
答:
格式
试剂
与醛酮
的反应
比较复杂,所以请直接看图片。格式试剂与醛酮的反应除了主反应外还有可能发生其他不正常的反应。
格氏反应
系统不需要干燥对还是错
答:
格利雅反应,也叫
格氏反应
,是有机化学中最经典、最基本、最重要的碳碳键形成反应之一,一直在有机合成和药物合成中发挥着举足轻重的作用。
格氏试剂
可以和各种常见的亲电试剂,如醛、酮、亚胺、酯、环氧、二氧化碳等发生反应,应用非常广泛。1912年,法国化学家格利雅因发展了有机镁试剂,及其
参与的反应
...
格氏试剂
制三苯甲醇为什么最后不能用算水解
答:
格氏试剂
制三苯甲醇为什么最后不能用算水解,因为水会抑制
反应
,希望我的回答对你有所帮助。
加成
反应
与什么可以加成?
答:
根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成。1.亲核加成反应亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性
的反应
是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl再...
半缩醛和
格氏试剂
怎么
反应
答:
半缩醛和
格氏试剂
不
反应
。缩醛没有羰基结构,所以不能被氏试剂进攻。实际上,把羰基做成缩醛、缩酮结构是常用的羰基保护方法,使之免于受各种亲核剂进攻。一分子醛与一分子醇发生加成反应生成半缩醛,半缩醛不稳定在酸性条件下与醇进一步反应,失去一分子水得稳定的缩醛。羰基质子化——亲核性弱的醇对质子...
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