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格氏试剂常见反应
格氏试剂
和醇生成的产物烷氧卤化镁 加酸能分解成醇吗?
答:
烷氧氯化镁与酸
反应
,生成卤化镁和醇。如果不能理解,把醇换成水反应,然后把水中的一个氢换成烷基就是了。烷氧卤化镁与酸反应,生成镁盐和醇。
如何利用
格氏试剂
合成叔丁基苯?
答:
苯溴化以后制成
格氏试剂
C6H5MgBr,然后和叔丁基溴(CH3)3C-Br进行
反应
,就生成C6H5-C(CH3)3(叔丁基苯)和MgBr2。反应使用四氢呋喃(THF)作为溶剂效果比较好。
阴离子聚合
反应
在引发体系选择上,从活性角度考虑,一般选择低,中,高...
答:
阴离子聚合
反应
的引发体系通常由引发剂和催化剂组成。引发剂的作用是产生阴离子活性中心,引发聚合反应;而催化剂的作用是加速反应速率,提高聚合度。在选择引发剂时,应考虑其活性、稳定性和溶解度等因素。
常见
的阴离子聚合反应引发剂包括金属有机化合物、有机锂化合物、
格氏试剂
等。其中,金属有机化合物...
镁形成氧化膜对制备格式
试剂
有何影响如何处理
答:
否则反应一旦引发将十分剧烈,造成危险.反应引发前,可以不使用搅拌,以便局部浓度上升,有利于反应的引发.待引发后再打开搅拌.若仍难以引发反应,可以加入一小粒碘(很小很小的一粒就行).若有制备好的
格氏试剂
就更好,
格氏反应
可被格氏试剂引发.观察到镁表面有少量气泡产生,温度有所上升,就说明反应引发了.
什么是亲核
试剂
?
答:
亲电
试剂
和亲核试剂分别是什么?
常见
的有什么? 10分 亲电试剂——在
反应
中能接受电子,并与之共有的物质。它本身是缺电子。例如:H+、AlCl3 亲核试剂 ——在反应中能供给电子,并与之共有的物质。它本身带负电荷或孤电子对。例如:OH–、NH3 亲电试剂容易进攻反应物分子带负电荷(或带部分负电荷)...
加成
反应
亲核
答:
在化学
反应
中,亲核加成反应是一种特定类型的反应,它涉及亲核试剂与不饱和化学键,如碳氧双键、碳氮叁键或碳碳叁键的结合。以醛或酮的羰基与
格氏试剂
的典型反应为例,反应过程是RC=O与R'MgCl结合,形成RR'C-OMgCl,随后水解产生醇,这是一种
常见
的醇合成方法。在这个过程中,羰基中的氧原子带有...
干燥的方法及机理
答:
干燥是有机化学实验室中最
常用
到的重要操作之一,其目的在于除去化合物中存在的少量水分或其他溶剂。液体中的水分会与液体形成共沸物,在蒸馏时就有过多的“前馏分”,造成物料的严重损失;固体中的水分会造成熔点降低,而得不到正确的测定结果。试剂中的水分会严重干扰
反应
,如在制备
格氏试剂
或酰氯的反应中若不能保证反...
格氏试剂
是亲核试剂??
答:
表面上,格式
试剂
不能见到活泼氢,碱性很强,而实际上这里碱的定义不是普通质子酸碱理论,而是lewis酸碱理论(能接受孤对电子的是酸,能给出孤对电子的是碱)。这里烃基与镁易断裂(异裂,烃基带一个负电),此时很容易发生亲核
反应
,那么这个就是路易斯酸碱理论的碱喽。如果有帮助,望采纳O(∩_∩)O...
格氏试剂
怎样加成不对称环烷烃
答:
格氏试剂
倒是很容易与具有活泼氢的化合物(如H2O,ROH,RC≡CH…)醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等
反应
。不过这个反应我还真不清楚!
αβ不饱和醛酮加成和亲核
试剂
碱性的关系
答:
1,4-加成是热力学控制的,产物稳定,但速率不如1,2-加成快,碱性强的
试剂反应
性好,首先就发生了1,2-加成,由动力学控制。碱性弱的试剂速率慢,倾向于生成稳定的1,4-加成产物。
格氏试剂
只能进行1,2-加成,不会1,4-加成的。NaBH4会同时还原羰基以及和羰基共轭的双键。
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