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水杨酸的前药是阿司匹林
阿司匹林
是什么
答:
剖腹产或流产患者禁用
阿司匹林
;阿司匹林使6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷的溶血性贫血患者的溶血恶化;新生儿、幼儿和老年人似对阿司匹林影响出血特别敏感。治疗剂量能使2岁以下儿童发生代谢性酸中毒、发热、过度换气及大脑症状。 ■交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种
水杨酸
类药过敏。但是对本品过敏者不一定对非乙酰化...
阿司匹林是水杨酸
吗
答:
阿司匹林
不是
水杨酸
。水杨酸片有好几种,看你是做什么用了。网上查查吧,有你需要的结果
什么
是乙酰水杨酸
片,有什么作用呢?
答:
乙酰水杨酸片又称
阿司匹林
片与对乙酰氨基酚片同属于解热镇痛药类。在使用上 对乙酰胺基酚片相对来讲比乙酰水杨酸片(阿司匹林片)安全,副作用小。一般来讲单纯用于退烧时使用对乙酰氨基酚片比较好。乙酰水杨酸片(阿司匹林片)的规格从每片25mg到每片300mg的都有。现在小剂量
的乙酰水杨酸
片(阿司匹林肠溶...
阿斯匹林
是什么
药物
?
答:
1898年,德国化学家霍夫曼用水杨酸与醋酐反应,合成了
乙酰水杨酸
,1899年,德国拜耳药厂正式生产这种药品,取商品名为
Aspirin
,这就是医院里最常用
的药物
――
阿斯匹林
。今年10月4日,阿斯匹林在美国国家历史博物馆占上了一席。这里的25万件展品都反映了科技的进步,例如人造心脏、听诊器等。在这里,德国拜耳...
阿司匹林
是什么?药店有卖吗?
答:
阿司匹林
是历史悠久的解热镇痛药,它诞生于1899年3月6日。早在1853年夏尔,弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了
乙酰水杨酸
,但没能引起人们的重视;1898年德国化学家菲霍夫曼又进行了合成,并为他父亲治疗风湿关节炎,疗效极好;1899年由德莱塞介绍到临床,并取名为阿司匹林(
Aspirin
)。到目前...
阿斯匹林
的主要功能
答:
虽然在西方医学史上关于
阿司匹林
最早的记载开始于1897年,但其实,阿司匹林有着和人类文明历史一样漫长的传奇。在古时候,古苏美尔人就已经开始使用柳树叶子、柳树皮涂抹身体,来治疗关节炎带来的疼痛,阿司匹林的原型就是从柳树中提炼出来的
水杨酸
。阿司匹林的广泛作用 阿司匹林虽然是世界上最为常见
的药物
,...
阿司匹林
是如何制取的,如何除去
水杨酸
?
答:
除去:可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体。其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)。副反应:水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合,可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体,其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)。副产物:制备
乙酰水杨酸的
反应中副产物...
阿司匹林
的结构式?
答:
CH3COOC6H4COOH。由于本品分子中含有羧基而呈弱酸性。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解,在水中或无水乙醚中微溶,在NaOH或Na2CO3溶液中溶解,同时分解。
阿司匹林
分子中具有酯键可水解,产生
水杨酸
,其分子中由于含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成一系列淡黄、红棕甚至深棕色的醌型有色...
合成
阿司匹林
的化学反应方程式
答:
阿司匹林
经
水杨酸
乙酰化而得,化学反应方程式如下:制备方法为:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得...
阿司匹林
和
拜阿司匹灵
,真
的是
同一种
药物
吗?
答:
阿司匹林和拜阿司匹林是有区别的,严格地说来,是不能等同的。阿司匹林和拜阿司匹林的原料
药都是阿司匹林
,这点一样。但制剂剂型和用途不一样,药物在体内的崩解吸收有不同,疗效不同,用药的治疗目的也不同,所以不能等同。阿司匹林是个百年老药,又叫“乙酰
水杨酸
”,是包括拜阿司匹林在内的所有这类药物...
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