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目的基因与目的基因结合
基因工程中
目的基因与
运载体
结合
的成功率
答:
我们在培养皿中放一种叫X-gal的成分,这种成分跟lacZ产生的酶反应生成蓝色的菌落。所以如果
目的基因
没有加入到运载体里面,那么产生的菌落是蓝色的;反之,如果目的基因加入进去,lacZ基因无法表达,X-gal无法分解,所以菌落就是白色的 这样,就可以选择想要的目的基因了 这个成功
结合
率没有固定的,要因...
在基因工程中
目的基因
为什么可以和质粒
结合
成重组质粒啊
答:
A、质粒是基因工程中的运载体,一般用于将目的基因导入受体细胞中,A错误;B、紫外线不属于基因工程的工具,一般用于诱导基因突变,B错误;C、DNA连接酶一般用于将切割后的
目的基因和
质量连接,形成重组质粒,C错误;D、限制性核酸内切酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位...
目的基因与
运载体
结合
的过程发生在什么位置
答:
在细胞外。用同一种限制性内切酶剪切
目的基因和
运载体,形成相同的粘性末端,再用DNA链接酶使目的基因和运载体相连,通过标记基因筛选出需要的目的基因和运载体的
结合
体,可以用CaCl2处理细胞,增加细胞的通透性,使其进入细胞,最终在细胞内表达。动物细胞还可以用灭火的仙台病毒是动物细胞的通透性增加,使其...
在基因工程中
目的基因
为什么可以和质粒
结合
成重组质粒啊
答:
为什么不可以?你的疑问在哪里?基因和质粒其实都是DNA,相同的化学本质,只是序列不同所以叫法不同而已。不同DNA可以通过其他人所说方法连接成一条更长的DNA分子,所以
目的基因和
质粒自然也可以重组成一条更长的DNA。质粒是环状的,所以要先切开,再将线性的目的基因连上去,再重新连接成一个环状的分子...
目的基因与
质粒在dna连接酶作用下
结合
的过程属于dna分子杂交
答:
A、
目的基因与
质粒在DNA连接酶作用下
结合
的过程属于基因重组,A错误;B、质粒上至少要有一个标记基因,而标记基因不一定是抗性基因,也可以是荧光基因,B错误;C、没有
与目的基因
重组的普通质粒也可以进入受体细胞,C正确;D、用质粒作为运载体时,质粒上的目的基因不需要整合到受体细胞的DNA上,用病毒...
基因工程,书上说
目的基因
一般是与细菌提取的质粒
结合
。然后导入受体细胞...
答:
这个问题不复杂 单纯的基因是极不稳定的,因此必须依靠一定的载体,细菌质粒就是载体(质粒很稳定,可独立遗传),把单纯基因放到载体中,可保证基因不被外来植物体或动物体的酶降解(可降解质粒的酶动物和植物中不存在)构建好了含有
目的基因
的载体后,通过一定的方法(方法很多,自己查)将载体导入受体...
目的基因
如何与受精卵染色体DNA整合
答:
既然是受精卵染色体DNA 那就是真核细胞 向原核细胞中导入外源
目的基因
可以通过质粒,而在真核细胞质粒虽然可以导入,但它的表达可能会出现问题,因为质粒是原核生物的DNA序列,而原核生物的DNA转录及翻译机制与真核生物有很大不同 要将外源基因导入到真核细胞的方法主要有 1、物理方法:(1)DNA直接注射...
基因工程操作步骤,将载体导入受体细胞之后,
目的基因
是怎么复制的?引物...
答:
目的基因
整合到受体细胞中,随受体细胞的DNA复制而复制。引物是一段短的单链RNA或DNA片段,可
结合
在核酸链上与之互补的区域,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。
什么是
基因
探针
答:
基因探针是一段带有检测标记,且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列。基因探针通过分子杂交
与目的基因结合
,产生杂交信号,能从浩瀚的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件:①应是单链,若为双链,必须先行变性处理。②应带有容易被检测的标记。它可以...
将
目的基因与
载体混合并用DNA连接酶处理后,会出现几种结果,
答:
这要看你的
目的基因和
载体是怎么处理的:1. 单酶切平端, 粘端: 可能有目的基因自连,载体自连,
目的基因与
载体连接。2.双酶切平端:可能有目的基因自连,载体自连,目的基因与载体连接。3. 双酶切粘端: 理论上只可能是目的基因与载体连接。
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