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眼肌型重症肌无力一直未复发
重症肌无力
如何治疗?
答:
2.胸腺切除手术 患者90%以上有胸腺异常,胸腺切除是
重症肌无力
有效治疗手段之一。适用于在16~60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者,大多数患者在胸腺切除后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%~15%,是胸腺切除术的绝对适应证。预后 重症肌无力患者预后较好,小部分患者经治疗后可完全...
诊断
重症肌无力
的标准是什么?
答:
6、危象的鉴别:腾喜龙试验可使胆碱能危象症状加重,反拗性危象则无反应,
肌无力
经临床三期试验和患者实际效果反馈显示:肌力康复汤总有效率当达到97.35%,一般患者服用1疗程以 后,病情得到明显控制和好转,早期者治疗效果更加明显,4个疗程可以达到痊愈,患者愈后随访,均 未见
复发
。
重症肌无力
怎么引起的呢
答:
劳累有关。三、 免疫因素:患者自身免疫系统异常也是
重症肌无力
的常见发病因素之一,这个是相关重症肌无力病因研究团队临床中发现的,许多重症肌无力患者体内有许多的免疫指标异常,经过系统治疗临床症状可有缓解,免疫指标异常却不见改变,这也是认为重症肌无力容易
复发
的一个重要因素。
重症肌无力
临床变现形式?
答:
新生儿患病的主要病因是母亲体内的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血液中,抗体在胎血中
不
断降解破坏,临床症状也就相应好转,其症状多在3周之内就会自然消失,当逐渐减量或是停药,未发现
复发
的危险。所以此型称为暂时性的。2、家族性婴儿
型重症肌无力
:是指母亲正常但是产下的婴儿患有重症肌无力,...
重症肌无力
是怎么引起的
答:
5.营养因素 大
重症肌无力
有哪些临床症状表现?如何能治好呢?
答:
深腱反射存在,但重复刺激时可暂时消失。病人常主诉有非特异性感觉,但检查感觉正常。自主神经系统改变表现为瞳孔改变、膀胱无力和多汗但上述症状
不
常见。偶尔发现伴锥体束征,表现为四肢腱反射亢进,可引起病理反射。精神压力、状突然或逐步发作。麻醉或使用肌松剂后
重症肌无力
表现为顽固的肌无力。
重症肌无力
样综合征的临床表现
答:
1.新生儿
重症肌无力
(1)据估计MG母亲所生的活婴中,仅12%~20%的患儿出现肌张力减低,哭声小,吸吮力弱等肌无力表现;其余婴儿血AchR-Ab增高,无肌无力表现。(2)多数新生儿的MG在出生数小时至1天内,出现肌无力及电生理表现,血AchR-Ab增高,由于患儿不产生AchR-Ab,肌无力现象逐渐减轻直至消失,...
重症肌无力
应该怎么治疗?
答:
乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有特征性意义。80%~90%的全身型和60%的
眼肌型重症肌无力
可以检测到血清乙酰胆碱受体抗体。抗体滴度的高低与临床症状的严重程度并不完全一致。治疗 1.药物治疗 (1)胆碱酯酶抑制剂 是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐...
重症肌无力
症的临床表现
答:
从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20~30岁,男性在50~60岁,多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿,整个病程有波动,缓解与
复发
交替。晚期患者休息后
不
能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年,靠药物维持。少数病例可自然缓解。 MG患者
肌无力
的显著特点是每日波动性,肌无力于...
重症肌无力
是否会传给下一代?
答:
抗体在胎血中
不
断降解破坏,临床症状也就相应好转,故此型称为暂时性的,其症状多在3周内自然消失,当逐步减少药物用量或停药,未发现
复发
的危险。对危重的病婴应立即给予治疗,根据病情给口服新斯的明1~5mg,并维持期呼吸功能及营养支持。(一)先天性
重症肌无力
此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力...
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