00问答网
所有问题
当前搜索:
眼肌型重症肌无力怎么造成的
重症肌无力的
病理是什么?
答:
重症肌无力
是一种自身免疫性疾病,与其他自身免疫性疾病一样,发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,当这个重要受体的功能异常,就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、...
肌无力
是
怎么引起的
?
答:
常见的因为骨骼肌本身的肌无力的病因,主要见于
重症肌无力
、肌炎、肌营养不良等。如果是神经
引起的
骨骼肌无力,可见于运动神经元病,脑部的或者脊髓的疾病或者神经损伤而
造成的
一些瘫痪。电解质紊乱,最常见的就是低血钾麻痹,一般肌无力的原因是这些。还有肿瘤也会引起远隔效应,
引起肌肉
病,叫肿瘤性的副...
肌无力的
眼睑性病因是什么
答:
其症状主要表现在以下几个方面:一、眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,中医据临床表现多诊为“睑废”,
眼肌型重症肌无力的
症状主要有4种,上眼睑下垂、眼球转动障碍、斜视、复视。眼睑之睁闭并非像蛤蚌般的上下各半,而是上睑如竹帘般的提起与放下,下睑是基本不动的,此为眼肌型重症肌无力...
什么是
重症肌无力
答:
重症肌无力
病,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及...
重症肌无力眼肌
症
答:
在肌无力症一系列临床症状中,
重症肌无力眼肌
症是最为常见的。有些患者仅表现为
眼肌
无力,症状较轻,眼睑下垂或复视、斜视,常见于儿童;有些患者则是从眼肌无力开始,逐渐发展为全身型肌无力,多见于成年人。重症肌无力眼肌症的治疗有药物治疗、手术治疗、中医治疗等方法,因根据病情对症治疗。 中医治疗...
眼肌无力
是什么
引起的
?
答:
重症肌无力
——任何年龄皆有肯能,女略多于男性。我国患者中14岁以下儿童占15%~25%。成人MG有两个发病高峰,第一个为20~30岁,以女性多见,常伴胸腺增生;第二个为40~50岁,以男性多见,常伴胸腺瘤和其他自身免疫性疾病。
眼肌型
。病变仅局限于眼外肌,两年之内其他肌群不受累。眼肌型变为...
重症肌无力
答:
重症肌无力
是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,由于患者体内存在乙酰胆碱抗体,该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板,尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体,结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少,从而导致动作电位产生障碍,乃至神经肌肉传导障碍,所以临床上就出现了各种肌无力
引起的
症状...
肌无力的
眼睑性病因是什么
答:
重症肌无力
是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,
导致眼肌
、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使...
眼肌型重症肌无力的
定义
答:
眼肌型重症肌无力
(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型...
眼肌型重症肌无力
,会有什么危害呢?
答:
例如有脾胃虚弱型,肝肾阴虚型,脾肾阳虚型,气血两虚型。二、眼肌型重症肌无力会带来哪些危害?眼肌型重症肌无力,会让患者出现斜视,如果是在幼儿期发病,那么就会严重影响视力的健康发育,会成为弱视患者。复视也是
眼肌型重症肌无力的
常见表现,会因为斜视和眼球震动
导致
运动障碍,而发生的一种症状。并且...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜