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移液枪的使用方法和注意事项
...杆菌
移
入新培养基中快速繁殖,操作步骤
及注意事项
是什么
答:
如果是从菌斑上取,不要用枪,枪往往灭菌不干净。你用镊子,将镊子头在酒精灯上烧,除菌。待冷却后,用其捏 灭过菌的枪头,在菌斑上沾下,然后连枪头放入新鲜培养基培养。如果你用枪取菌
液
,那就用枪吸新鲜培养基的百分之一或千分子一体积的菌液,打入新鲜培养基。
移液枪
一档和二档的区别
答:
移液枪是
移液器的
一种,常用于实验室少量或微量液体的移取,规格不同,不同规格的移液枪配套使用不同大小的枪头,不同生产厂家生产的形状也略有不同,但工作原理及操作
方法
基本一致。移液枪属精密仪器,
使用及
存放时均要小心谨慎,防止损坏,避免影响其量程。
使用移液枪的注意事项
:在吸取液体的时候...
细胞培养的具体步骤和要求
以及注意事项
答:
⑩实验操作时要
注意
及时更换巴斯德吸管、
移液枪
枪头和移液管,切勿一根管子做到底。一旦发现接触了非洁净或者无法确定洁净的物品必须直接丢弃。实验完毕应及时收拾,保持实验室清洁整齐,最后用75%酒精清洁台面。(3)防止细胞交叉污染 ①在进行多种细胞培养操作时,所用器具要严格区分,最好作上标记便于...
亚硝酸盐呈什么颜色
答:
(5)打开塑料管盖子,再静置2分钟,用
移液器
吸取澄清的1ml液体到另一个塑料管中;注意:不要把塑料管底部的固体吸上;(6)再滴入2滴测定液2号和1滴测定液3号,再静置1min后,与色卡比对 结果判断:显色结果与色卡对照,颜色最接近的即为相应的硝酸盐浓度。根据样品种类分别判断是否超标。
注意事项
:...
革兰氏染色法
答:
三、染色目的 在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液进行检测,判断细胞悬液中是否含有革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌。 四、染色
方法
步骤 1 、涂片:取灭过菌的载玻片于实验台上,用
移液枪
吸取10ul待检样品滴在载玻片的中央,用烧红冷却后的接种环将液滴涂布成一均匀的薄层,涂布面不宜过大。
进行RNA提取
以及
反转时
的注意事项
答:
因为此时的体系中有裂解的RNA,反转录的DNA等,无法进行测量。在反转录之前保持浓度一致即可。(3)稀释时要先拿
移液枪
抽取一定量的RNA,进行准确测量,然后再进行稀释。5、分装 不论是RNA还是反转录DNA都需要分装(反复冻融容易造成样品降解,至少平均分装成三份)
提取RNA的血清如何冻存
答:
3) 为了消除任何可能发生在经过初处理之后的RNA 酶的污染,在
使用
前可以将RNAsecure 溶液在60℃水浴中重新温浴10~20 分钟。3.
注意事项
RNAsecure 试剂只在高于45℃的条件下才有活性,但当反应体系孵育温度超过该温度时可能会使一些酶失活。因此,用RNAsecure 处理反应缓冲
液
时要以加入酶之前做为临界点,然后进行...
标准曲线的制备流程
及注意事项
你做对了吗?
答:
3、第三,如果你采购现成的标准溶液,就会非常的方便,但是标准溶液打开后,就不能再次
使用
了,这是一次性的,采购的时候不要采购错误的标准溶液哈。4、第四,在移取标准溶液的时候,可以用
移液枪
或者移液管,这样会比较准确些,另外定容的水一定要用蒸馏水,这样才不会引入杂质。5、第五,在标准...
实验二 RT-PCR扩增GADPH
答:
2.2 实验材料与关键试剂 实验的核心材料包括小鼠肝脏的总RNA,以及Takara PrimeSript TM 1st strand cDNA合成试剂盒,用于逆转录。此外,GAPDH引物具有Xol I 和Bam H I酶切位点,确保扩增产物的纯度。dNTPs、Taq DNA聚合酶、DEPC处理的ddH2O等是PCR反应的必要元素。实验中还涉及不同规格的
移液枪
、...
移液器
吸头有哪些规格
答:
2、20ul(0.5-20ul白色长尖);3、100ul(10-100ul黄色);4、200ul(20-200ul黄色) ;5、1000ul(100-1000ul蓝色);6、5000ul(1000-5000ul白色)。
移液器使用注意事项
:1.设定
移液
体积 :从大量程调节至小量程为正常调节
方法
,逆时针旋转刻度即可。从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积...
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