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简述医疗安全不良事件的分级
医疗安全不良事件的
定义是什么?
答:
2、
医疗
器械不良事件 医疗器械作为近代科学技术的产品已广泛应用于疾病的预防、诊断、治疗、保健和康复过程中,成为现代医学领域中的重要诊疗手段。但是,与药品一样,使用医疗器械也具有一定的风险。因此,对医疗器械上市后
不良事件的
报告监测和管理,最大限度地控制医疗器械潜在风险,保证
安全
有效地使用医疗...
护理
不良事件分级
7级是哪里的标准
答:
中国香港医管局。根据查询华律网显示,护理不良事件7级分类是采用中国香港医管局关于《不良事件管理办法》中
不良事件分级
标准。
什么是
严重
不良事件
(SAE)?
答:
揭秘SAE:药品
安全的
隐形挑战 SAE,全称为Serious Adverse Event,直译为严重
不良事件
,它是药物临床试验中一个不容忽视的关键环节。当受试者在参与研究过程中,遭遇了未能预料的
医疗
问题,哪怕这些事件与所用药物的直接关联性尚不明朗,也构成了我们所说的AE(Adverse Event)的一部分。AE不仅包括症状如...
护理
不良事件
包括哪些内容
答:
1、病人住院期间发生跌倒、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤以及其他与病人
安全
相关的护理意外。2、诊断或治疗失误导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等
医疗事件
。3、严重药物
不良
反应或输血不良反应。4、因医疗器械或医疗设备的原因给患者或医务人员带来的损害。...
一二级
不良事件
要求几小时内上报
答:
24小时。根据查询百度教育显示,题目:一级二级
不良事件
要求()小时内报告。A.6小时。B.24小时。C.12小时。D.36小时。答案:B.24小时。题目来源:
医疗
质量(
安全
)不良事件报告制度考试题。
适用于患者
安全不良事件的
理论有哪些
答:
危险,威胁,事故。患者安全是指讲卫生保健相关的不必要伤害减少到可接受的最低程度的风险控制过程。适用于患者
安全不良事件的
理论有危险、威胁、事故。患者安全是
医疗
的基本原则是质量管理的核心。
医疗安全不良事件的
概念
答:
影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。通过查询
医疗安全不良事件的
定义得知,医疗安全不良事件的概念是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
医疗
器械
不良事件
是指什么?
答:
医疗
器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度,指定机构并配备专(兼)职人员承担本单位医疗器械不良事件监测及报告工作。报告涉及其生产、经营及使用的产品所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。医疗器械
不良事件的
发生原因:1、设计因素,受现在科学技术条件...
卫生局规定
医疗安全不良事件
要求报多少例
答:
二、报告要求 (一)
等级
及范围划分 Ⅰ级(重大)
事件
:因诊疗过失导致患者死亡、重度残疾;可能引发重大突发
医疗
纠纷或群体性事件,影响医疗秩序和社会稳定,在社会上造成严重
不良
影响事件;严重漏诊漏治;院内感染;手术患者、手术部位、手术方式选择错误;麻醉相关事件等。Ⅱ级(普通)事件:因诊疗缺陷...
医疗不良事件的
定义?
答:
医疗安全不良事件
是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。是因诊疗活动而非疾病本身造成的损害,包括诊断治疗的失误及其相关的设施,设备引起的损害等。
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