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羧酸和氯化亚砜反应
辛酰氯的生产工艺
答:
反应过程中
二氯亚砜
一般先与催化剂结合,然后再与
羧酸反应
生成酰氯:CH3(CH2)6COOH + (SOCl2) → CH3(CH2)6COCl + SO2 + HCl经反应制得辛酰氯混合物,经精馏得到成品辛酰氯,尾气经水洗中和后排放。用二氯亚砜制备辛酰氯反应条件温和,在室温或稍加热即可反应。产物除酰氯外其他(二氧化硫
和氯化
氢)...
氯化亚砜
可催化酯化吗
答:
氯化
亚风可以催化
羧酸和
醇的酯化,生成酰氯或者卤代烷都可以促进酯化的,1个当量应该可以,不过
反应
较慢,一般还是要先制成酰氯在成酯
醛基中的氢能否被卤素,能的话条件是什么???
答:
可以,必须经过两步反应,先在氧化银存在下被氧化成
羧酸
,然后
和氯化亚砜反应
即可
羧酸与氯化亚砜
制备酰氯用吡啶做催化剂和DMF做催化剂有什么不同_百度知...
答:
DMF不是催化剂,而是溶剂.吡啶可以将产生的HCl中和掉,维持碱性的
反应
体系,严格说也不算催化剂(并非是直接提高速率的用途).
求大神指点,有机合成题 用苯和不超过四个碳的常用有机物为原料合成_百...
答:
发生分子内亲核取代,构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解,得到的
羧酸
还原成醇,再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化,然后酸式分解,得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。用
氯化亚砜
将这个羧酸转化为酰氯,然后和苯进行傅克酰基化
反应
,产物进行羰基还原就得到目标分子。
酯化
反应
的反应类型
答:
对于
反应
性较弱的酰卤和醇,可加入少量的碱,如氢氧化钠或吡啶。 H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl
羧酸
经过酸酐再与醇反应生成酯。 羧酸经过羧酸盐再与卤代烃反应生成酯。反应机理是羧酸根负离子对卤代烃α-碳的亲核取代反应。
氯化亚砜
作用下酯化基本方法是将酸溶于过量低级醇...
丙酸
与氯化亚砜
可以混装吗?
答:
不可以,
羧酸
的氯化,会生成SO2,HCl等有毒有害气体
氯化亚砜
能溶解某些金属的碘化物,在水中分解为亚硫酸和盐酸。加热到约140℃则分解成氯、二氧化硫和一氧化硫。与磺酸
反应
生成磺酰氯,与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物。与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物,它的氯原子取代羟基巯基能力显著,...
亚硫酰氯
与
羧酸反应
生成酰氯的反应机理是怎样的?
答:
亚硫酰氯
与
羧酸反应
生成酰氯的反应机理是怎样的? 我来答 你的回答被采纳后将获得: 系统奖励15(财富值+成长值)+难题奖励30(财富值+成长值)1个回答 #话题# 打工人必看的职场『维权』指南!我是小QQQQ 2015-06-26 · TA获得超过590个赞 知道小有建树答主 回答量:256 采纳率:88% 帮助的人:68.4...
苯酚和
羧酸
能
反应
么? 条件是什么
答:
1、能
反应
2、反应和乙酸和乙醇反应相似 3、可以简单地认为,乙酸断羟基,苯酚断羟基上的氢,得到乙酸苯酚酯 4、但该反应不属于酯化反应,但属于取代反应。5、一般不用浓硫酸做催化剂,因为浓硫酸可以氧化苯酚,一般用浓磷酸也可以,假如用乙酸酐,则可以加快反应速率,因为乙酸酐本身具有吸水性。6、...
有机酸详细资料大全
答:
酰基是指羧酸分子中去掉羧基上的羰基后,剩余的部分。例如: 羧酸酯根据分子中相应的
羧酸和
醇来命名,称“某酸某酯”。 ⑵酰卤的生成:羧酸和磷的卤化物(如五氯化磷、三氯化磷
和氯化亚砜
等)发生
反应
生成酰卤。 ⑶酸酐的生成:一元羧酸除甲酸外与脱水剂(如五氧化二磷等)共热,两个分子羧酸间脱去1个分子水生成酸酐。
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