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耳聋基因没事但听力筛查没过
聋哑可以通过
基因
检测检查出来是否携带遗传基因吗
答:
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因 新生儿在出生时,家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因,只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物,就可以避免耳聋的发生。新生儿听力出生缺陷的主要措施是
听力筛查
。不过,传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。对新生儿进行
耳聋基因
筛查可以实现早发现、早干预,早...
耳聋
需要做什么检查?
答:
耳聋
需要做什么检查?相关检查 体检 检查耳廓、外耳道及鼓膜等。实验室检查 主要包括血常规、血生化等常规检查,必要时可进行。病原学检查 如因感染导致耳聋,需进行此项检查。
听力筛查
听力筛查可以判断患者是否有听力损失。对于婴幼儿的听力筛查,一般要求如下:大部分新生儿会在出生1个月之内完成听力筛查...
耳聋
需要做哪些检查?
答:
体检 检查耳廓、外耳道及鼓膜等。实验室检查 主要包括血常规、血生化等常规检查,必要时可进行。病原学检查 如因感染导致
耳聋
,需进行此项检查。
听力筛查
听力筛查可以判断患者是否有听力损失。对于婴幼儿的听力筛查,一般要求如下:大部分新生儿会在出生1个月之内完成听力筛查;在筛查失败的情况下,3个月...
孩子
听力不
好最佳治疗期是什么时候?
答:
是需要排除是否因为孩子合并有听力障碍等情况的,需要排除是否有先天性耳道闭锁等情况的需要针对具体病因进行检查针对性治疗的。3、现在新生儿出生后应该接受
听力筛查
和
耳聋基因
的监测。目前新生儿听力筛查的方法是耳声发射,是客观检查耳蜗功能的方法。如果生后
没有通过
,应该于生后1-2个月复查。如果还未通过...
听力不
好的人,会不会遗传给下一代?
答:
目前我国人群中最常见的
耳聋基因
包括GJB2、GJB3、SLC26A4以及线粒体12rRNA这四个基因。GJB2基因突变在中国人群中最常见,也是导致遗传性耳聋的第一致聋基因。它的遗传方式就是上面提到的隐性遗传模式,此类人群出生
听力筛查
是
没有问题
的,听力也正常,但此类人群如果在婚配时也遇到GJB2基因突变携带者,...
新生儿
耳聋基因筛查
结果有影响吗孩子
听力
很正常
答:
如果只是携带者的话,对
听力没
有影响,但一定要预防听力下降,远离噪声,慎用耳毒性药物,预防感染
很好奇
耳朵聋
是什么原因哪里坏了呢?一开始我以为耳膜破了就是聋了可网...
答:
耳聋基因
的
筛查
和检测为先天性感音神经性耳聋的预防,减少其发病率提供了可能性。[1-4](2)后天性①传染病源性聋:各种急性传染病、细菌性或病毒性感染,如流行性乙型脑炎、流行性腮腺炎、化脓性脑膜炎、麻疹、猩红热、流行性感冒、耳带状疱疹、伤寒等均可损伤内耳而引起轻重不同的感音神经性聋。②...
耳聋基因
如何
筛查
?哪几个迹象预示
听力
在下降?
答:
什么是
耳聋基因
?我们每个人之所以生来不一样,都是由遗传决定的,而决定遗传的物质,就是基因。遗传性耳聋,就是由控制
听力
的基因出现问题导致的。先天性耳聋,除一半与围产期感染、新生儿黄疸、缺血缺氧性脑病等疾病因素有关外,另一半则主要与遗传有关,即耳聋基因出了问题。那些人员需要
筛查
呢?1、...
聋哑可以通过
基因
检测检查出来是否携带遗传基因吗
答:
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因 新生儿在出生时,家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因,只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物,就可以避免耳聋的发生。新生儿听力出生缺陷的主要措施是
听力筛查
。不过,传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。对新生儿进行
耳聋基因
筛查可以实现早发现、早干预,早...
耳聋基因
299和109会出现
听力
问题吗
答:
耳聋基因在正常人群中也携带,携带耳聋基因并
不
代表会耳聋,夫妇
听力
正常也可能会生下聋儿,有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。听力正常的育龄夫妇携带至少一种基因突变的几率为6.3%。因此我们认为在有生育要求但无耳聋家族遗传史的听力正常育龄夫妇中进行常见
耳聋基因筛查
。
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