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肌营养不良5型
什么是
肌营养不良
,应该怎么办?
答:
肌营养不良
属中医“痿病”范畴。由于先天基因缺陷,引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。其临床表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力、萎缩和假性肥大,个别病例尚有心肌受累。临床上常分为假性肥大型、面肩肱型和肢带型,有明显的家族遗传性,儿童患者多见。肌...
先天性
肌营养不良
症的类型
答:
日本多见,多在出生后6个月内发病,临床表现为肌力肌张力低下,抬头、端坐延迟,面肌受累明显,呼吸肌也可受累,仅少数患儿可独立行走,常有假肥大和关节挛缩,精神发育迟滞。血CK常增加10~60倍。多在2~23岁内死亡。2.非福山型指除福山型以外的其它类型先天型
肌营养不良
。主要包括merosin缺乏症、...
肌营养不良
的症状有哪些?
答:
肌营养不良
的主要症状是近端肌肉的无力、萎缩以及甲肥大,病人可以导致走路缓慢、脚尖着地、易摔倒,因为近端肌肉无力而导致上楼、蹲起、站立困难。肌营养不良患者的主要辅助检查,包括进行血清的酶学检测常常会升高,肌电图呈典型的肌炎性损害,基因检测常能发现异常,可以包括X连锁隐性遗传等等遗传的方式,...
...带去查说是氨基酸错变,氨基酸错变就是进行性
肌肉营养不良
吗...
答:
远端型
肌营养不良
:此型病者男多于女,男女比约为5:1。常在40~60岁之间开始发病。首先表现为手指运动笨拙,精细动作困难,少数病人可以垂足为首发症状。手或足的肌肉萎缩,逐步出现伸腕、足背屈等肌无力、赛跑不能和肌肉萎缩等。
肌营养不良
是什么原因?
答:
3、营养因素。很多患者家庭条件都比较贫困,一般外来的患者会比较多,这部分患者与长期营养不足或劳累过度有很大的关系。4、精神紧张和过度疲劳。
肌营养不良
的发病原因与长时间玩电脑、玩游戏或打麻将之后发病有很大的关系,因此需要劳逸结合,保证心情的舒畅,避免精神过度紧张。5、病毒感染。肌营养不良与...
肌营养不良
是什么病,危害大吗?
答:
假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、
5
号外显子编码的缺陷。面肩肱型
肌营养不良
的基因定位于4935,肢带型肌营养不良的基因定位于第15或16号染色体上。该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男:女为2.56:1。肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除...
进行性
肌营养不良
症的症状有哪些?
答:
发病年龄为3~12岁,首先侵犯骨盆带肌,以后波及胸部、颈部肌,尚伴有心肌受累,一般不影响智力。多有腓肠肌假性肥大。常于10~13岁丧失行走能力,30~40岁出现呼吸衰竭。血清CPK水平明显升高。
5
.眼咽型
肌营养不良
(oculopharyngealmusculardystrophy)属常染色体显性遗传性肌病。多在40岁左右起病,首先出现对称性眼外肌无力...
轻度
肌营养不良
的表现有哪些?
答:
4、眼
肌型肌营养不良
为典型常染色体显性遗传,但有隐性遗传和散发病例。某些病例与线粒体DNA缺失有关。通常在30岁以前发病,上睑下垂为早期表现,随之发生进展性眼外肌麻痹;也常见面肌无力,以及四肢肌亚受累,病程缓慢进展。易误诊为重症肌无力。5、埃-德型肌营养不良为X连锁隐性(Xq28)遗传,常染色体...
家长如何识别
肌营养不良
?孩子出现这些症状家长该注意了!
答:
1、Duchenne型
肌营养不良
:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。2、Becker型肌营养不良症:又称良性型肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20...
肌营养不良
会使身体有哪些变化?
答:
随病情发展累及肩带及上臂肌时,则双臂上举无力,呈翼状肩胛。晚期,四肢挛缩,活动完全不能.常因伴发肺部感染,褥疮等于20岁之前丧生.智商常有不同程度减退,半数以上可伴心脏损害,心电图异常.早期呈现心肌肥大,除心悸外一般无症状。
5肌营养不良
有哪些种类 一、假肥大型肌营养不良症:这是最常见的一种...
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