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脊髓性肌萎缩症自愈
什么叫
萎缩性脊髓
侧索硬化症?
答:
肌萎缩
侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、
脊髓
),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。2.以上肢...
肌萎缩
侧索硬化症的临床表现有哪些
答:
发病年龄在20-40岁之间,30岁为发病高峰,女性稍多,男女之比约为1∶1.2。病因可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起病以亚急性为多,特点为病灶多发,临床表现多变,病程多波动,常有缓解与复发。
肌萎缩
侧索硬化症一般眼肌不受累,感觉正常。神经功能几乎总是正常的。大小便和性...
肌肉萎缩
引起肌肉萎缩的常见疾病
答:
肌肉萎缩
的常见疾病包括急性
脊髓
前角灰质炎、肌营养不良症、运动神经元病、多发
性肌
炎和低钾性周期性麻痹、格林-巴利
综合征
等。1. 急性脊髓前角灰质炎:常见于儿童,单侧或双侧肢体受影响,初期发热和肌肉瘫痪,无感觉障碍。脊髓液检查可见蛋白质和细胞增多,肌肉萎缩迅速,尤其是远端。骨骼肌发育异常在...
广东罕见病男孩治疗费从63万降至3万7,这是怎么回事?
答:
2022年1月1日上午7时许,山东省枣庄市一名患有
脊髓性肌萎缩症
(SMA)的4岁儿童的母亲在接受靶向治疗后喜出望外。诺西那坎钠注射液是我国首个获准用于治疗脊髓性肌萎缩症的进口药物。它可以修改基因产生的蛋白质,为患者提供治疗方案,因此被称为脊髓性肌萎缩症患者的“救命药物”。2019年进入...
肌肉萎缩
是怎么回事?
答:
二、进行性四肢远端性肌萎缩 常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性
脊髓性肌肉萎缩症
,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌...
肌肉萎缩
有什么危害呢?
答:
2、
肌肉萎缩
的高发人群有哪些 任何年龄都可以发病,其中慢性病的、长期卧床的患者比较多,男性儿童的患者,比方说肌营养不良的患者也比较多,运动神经元病、多灶性运动神经病、
脊髓
空洞、颈椎的病、多发性神经炎、脊髓炎手术以后,遗传性周围神经病等都容易发生肌肉萎缩。3、肌肉萎缩怎么治 肌肉萎缩并不...
神经元
性肌肉萎缩症
怎么治疗好
答:
原发地发生在上运动神经元的叫原发性侧索硬化症,发生在下运动神经元,进行性脊肌萎缩,上、下神经元都受损的一个情况,疾病发生在脑干,进行性盐水麻痹。如果发生在
脊髓
的前角细胞,叫肌萎缩侧索硬化,您说的神经源
性肌肉萎缩症
,可能就是指的肌萎缩侧索硬化。目前有一个药叫利鲁唑,也叫力如太...
脊髓性肌肉萎缩症
怎么发现的
答:
脊髓性肌肉萎缩症
的发现和诊断,通常应根据患者的临床症状、体征和相应的辅助检查。根据本病仅累及下运动神经元,四肢呈进行性迟缓性瘫痪,近端重于远端,下肢重于上肢等临床表现,结合颈椎及腰椎影像学未见与临床相一致的表现,以及肌电图、肌肉病理检查等特点,一般可作出正确诊断。如果有阳性家族史,则更...
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