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逆羟醛缩合反应
羟醛缩合
是什么
反应
?
答:
CH3CH2CHO在稀碱作用下会发生
羟醛缩合反应
,主要产物是CH3-C(CH2OH)2-CHO,甲醛过量下再继而生成CH3-C(CH2OH)3。羟醛缩合是一分子醛酮的α-C作亲核试剂进攻另一分子醛酮的羰基C,而形成β-羟基醛酮。β-羟基又很容易发生消去反应,进而形成稳定的α,β-不饱和醛酮。由于生成的氧负离子碱性大于...
羟醛缩合反应
机理
答:
这个化学
反应
的机理有:酸催化的
羟醛缩合
、碱催化的羟醛缩合。1、酸催化的羟醛缩合:在酸催化下,首先一个醛或酮的“α”氢被质子化,形成一个活泼的碳正离子中间体。这个碳正离子随后对另一个醛或酮的羰基进行亲核加成,其“α”氢失去的电子对转移到羰基氧上,形成一个新的“碳-碳键”。加成...
羟醛缩合反应
如何进行?
答:
1、碱夺走
醛
的α-H,形成碳负离子:CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO 2、碳负离子具有很强的亲核性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-
羟
基醛:OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH 4、β...
高中化学,乙醇和乙
醛反应羟醛缩合反应
的方程式以及原理是什么(请详细...
答:
乙醇和乙醛的
反应
不属于
羟醛缩合
。一、乙醇和乙醛的反应属于醛羰基的亲核加成反应。如下图所示,乙醇的羟基对乙醛的羰基进行加成。原理的话可以通过下面的机理来看,其中箭头表示电子的转移方向。反应起始于酸性条件下羰基接受质子产生质子化羰基。这使得羰基的碳原子带上更多的正电荷,这促使羟基氧的孤电子...
羰基化合物碳负离子在有机合成中的应用
答:
羰基化合物碳负离子在有机合成中的应用:一、碳负离子的形成。1.碳氢酸脱质子作用。2.亲核试剂对活性烯烃的加成作用。3.活性烯烃亲核
反应逆
反应。逆的Michael 加成、
逆羟醛缩合
、逆的Claisen酯缩合,都是由碱引起了原来
缩合反应
的
逆反应
而重新生成反应物和碳负离子。4.还原金属化作用。烷基和芳基锂化...
羟醛缩合反应
历程
答:
羟醛缩合反应
历程是化学合成中一个重要的反应途径,以乙醛为例详细描述如下:第一步,当碱与乙醛中的α-氢结合,乙醛转化为烯醇负离子或负碳离子。第二步,这个负离子作为亲核试剂,迅速进攻另一个乙醛分子的羰基碳原子,引发加成反应,生成中间的烷氧负离子。第三步,烷氧负离子与水反应,最终生成羟...
羟醛缩合反应
机理是什么?
答:
在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个
反应
叫做
羟醛缩合
或醇醛缩合。通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链。
Aldol反应的
羟醛缩合反应
的机理
答:
羟醛缩合反应
是一种化合物间的反应,涉及含有α氢原子的醛、酮、羧酸和酯等在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成,结果形成α-羟基醛或酸。这些化合物由于羰基的电子吸引和σ-π超共轭效应,导致α碳上的氢原子电子云密度较低,表现出较高的酸性和反应活性。反应可以分别在酸性和碱性条件下进行。...
什么是
羟醛缩合
,怎么发生的?
答:
使用乙
醛
举例:2CH3CHO --(NaOH)--> CH3CHOHCH2CHO --(△)--> CH3CH=CHCHO + H2O,后一步
反应
是因为β-
羟
基醛热不稳定,容易脱水发生消去反应。分为两种反应方式:酸式催化,和碱催化酸催化,就是丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物,碱催化就是丙酮在碱性条件下...
总结一下在糖酵解过程中磷酸基团参与了哪些
反应
,有何意义
答:
葡萄糖 到 葡萄糖六磷酸 使一个羟基磷酸化 便于发生第四部的
逆羟醛缩合反应
果糖六磷酸 到 果糖16二磷酸 使一个羟基磷酸化 便于发生第四部的逆羟醛缩合反应 3磷酸甘油醛 到 甘油酸13二磷酸 甘油酸13二磷酸 到 甘油酸3磷酸 底物水平磷酸化 甘油酸3磷酸 到 甘油酸2磷酸 变位之后为...
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