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酰氯酸酐酯酰胺的水解速率
什么是
酰氯
?
答:
甲酰氟在低温下可以存在,在室温下数小时后即自行分解。
酰氯
与
酸酐
近似,易发生
水解
,醇解和氨解反应,分别生成酸、
酯
和
酰胺
。在反应过程中,水、醇(或酚)、胺分子中的氢被酰基取代,所以这些反应又称酰化反应。酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇。
酰卤
可被氢化...
酰氯
与什么反应
答:
RCOCl + H-OH → RCOOH + HCl 除此之外,
酰氯
还可以与氨/胺反应生成
酰胺
(氨解),与醇反应生成
酯
(醇解),与羧酸根离子反应生成
酸酐
等。反应中一般加入碱(如氢氧化钠、吡啶或胺)来催化反应,并吸收反应的副产物氯化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性更强,用酰氯作原料的反应也往往产率更高,因此...
乙
酸酐
和乙
酰氯
哪个脱水性更强?
答:
乙酸酐。乙
酰氯
>乙酸酐>乙酸乙酯>乙
酰胺
。乙
酸酐水解反应
需酸催化或加热的条件下引发,为放热反应,产物内能低,反应完全。因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分。乙酸酐不易与无机组分反应,其水解产物乙酸及产生的乙酸盐容易溶解分离。该脱水方法温和,操作简便,可在实验...
乙
酸酐
与乙
酰氯
哪个脱水性最好?
答:
乙酸酐。乙
酰氯
>乙酸酐>乙酸乙酯>乙
酰胺
。乙
酸酐水解反应
需酸催化或加热的条件下引发,为放热反应,产物内能低,反应完全。因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分。乙酸酐不易与无机组分反应,其水解产物乙酸及产生的乙酸盐容易溶解分离。该脱水方法温和,操作简便,可在实验...
酰氯
和胺生成
酰胺的
反应机理类型是什么
答:
,与醇反应生成
酯
(醇解),与羧酸根离子反应生成
酸酐
等。反应中一般加入碱(如氢氧化钠、吡啶或胺)来催化反应,并吸收反应的副产物氯化氢。由于
酰氯
比相应的羧酸活性更强,用酰氯作原料的反应也往往产率更高,因此制取
酰胺
、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料,而不是羧酸。该反应应该是亲核取代反应。
乙
酰氯
和乙
酸酐
哪个酸性强?
答:
乙酸酐。乙
酰氯
>乙酸酐>乙酸乙酯>乙
酰胺
。乙
酸酐水解反应
需酸催化或加热的条件下引发,为放热反应,产物内能低,反应完全。因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分。乙酸酐不易与无机组分反应,其水解产物乙酸及产生的乙酸盐容易溶解分离。该脱水方法温和,操作简便,可在实验...
如何
理解
酰氯的
活性最强?
答:
最简单的例子,便是低级
酰氯
遇水发生
的水解反应
:RCOCl + H-OH → RCOOH + HCl除此之外,酰氯还可以与氨/胺反应生成
酰胺
(氨解),与醇反应生成
酯
(醇解),与羧酸根离子反应生成
酸酐
等。反应中一般加入碱(如氢氧化钠、吡啶或胺)来催化反应,并吸收反应的副产物氯化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性...
乙
酸酐
脱水性能好于乙
酰氯
吗?
答:
乙酸酐。乙
酰氯
>乙酸酐>乙酸乙酯>乙
酰胺
。乙
酸酐水解反应
需酸催化或加热的条件下引发,为放热反应,产物内能低,反应完全。因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分。乙酸酐不易与无机组分反应,其水解产物乙酸及产生的乙酸盐容易溶解分离。该脱水方法温和,操作简便,可在实验...
酰氯
与羧酸发生的反应是什么?
答:
RCOCl + H-OH → RCOOH + HCl 除此之外,
酰氯
还可以与氨/胺反应生成
酰胺
(氨解),与醇反应生成
酯
(醇解),与羧酸根离子反应生成
酸酐
等。反应中一般加入碱(如氢氧化钠、吡啶或胺)来催化反应,并吸收反应的副产物氯化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性更强,用酰氯作原料的反应也往往产率更高,因此...
酰氯的
结构式
如何
表示?
答:
甲酰氟在低温下可以存在,在室温下数小时后即自行分解。
酰氯
与
酸酐
近似,易发生
水解
,醇解和氨解反应,分别生成酸、
酯
和
酰胺
。在反应过程中,水、醇(或酚)、胺分子中的氢被酰基取代,所以这些反应又称酰化反应。酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇。
酰卤
可被氢化...
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