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阿司匹林水杨酸反应
阿司匹林
(化学名称为
乙酰水杨酸
)是具有解毒、镇痛等功效的家庭常备药...
答:
根据缓释
阿司匹林
及阿司匹林、乙二醇的结构简式知,E是聚异丁烯酸,D在催化剂条件下生成E,则D是异丁烯酸,B酸化生成C,C发生消去
反应
生成异丁烯酸,根据题给信息知,A是丙酮,B的结构简式为:CH3C(OH)(CN)CH3,C的结构简式为:HOC(CH3)2COOH;
水杨酸
的化学名称为邻羟基苯甲酸,则水杨酸的结构...
阿司匹林
产率怎么计算
答:
水杨酸
和乙酸酐的物质的量之比不当将影响产品的产率和纯度,其他条件一定时水杨酸和乙酸酐的比例取1:3(物质的量之比)时,
反应
结果最稳定。所以理论产量(注意不是理论产率)我们根据水杨酸的量去计算就可以了,0.014mol*C9H8O4(
阿司匹林
分子量180)=2,52g。产率=实际产量/理论产量 根据你自己...
水杨酸反应
名词解释
答:
3.应用领域
水杨酸反应
在有机合成中有广泛的应用。水杨酸及其衍生物被广泛用于医药、香料、染料等领域。例如,通过水杨酸反应可以合成
阿司匹林
等非处方药物的前体化合物。此外,水杨酸酯还可以用作防晒剂、抗菌剂和抗氧化剂等。4.反应机制 在水杨酸反应中,苯酚与酰氯或酸酐反应时,羟基上的氧原子亲核攻击...
水杨酸
与
阿司匹林
的不良化学
反应
答:
阿司匹林
也叫
乙酰水杨酸
,是水杨酸的乙酸酯。能溶于乙醇,乙醚和氯仿,微溶于水。一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良
反应
。但长期大量用药(如治疗风湿热)、尤其是当药物血浓度>200μg/ml时则较易出现副作用。血浓度愈高,副作用愈明显。较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于该品对胃粘膜直接...
乙酰水杨酸
的制备实验装置图
答:
再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃
反应
40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得
乙酰水杨酸
。
阿司匹林
治疗监测的主要实验室方法有:血小板聚集检测、血小板指数、尿液11-脱氢-TXB2检测、流式细胞术等。
什么是
水杨酸反应
?
答:
3.应用领域
水杨酸反应
在有机合成中有广泛的应用。水杨酸及其衍生物被广泛用于医药、香料、染料等领域。例如,通过水杨酸反应可以合成
阿司匹林
等非处方药物的前体化合物。此外,水杨酸酯还可以用作防晒剂、抗菌剂和抗氧化剂等。4.反应机制 在水杨酸反应中,苯酚与酰氯或酸酐反应时,羟基上的氧原子亲核攻击...
阿司匹林
为什么难以溶解于水
答:
溶解性:易溶于乙醇、乙醚、氯仿,微溶于水,在沸水中溶解。
水杨酸
在常温下稳定。急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。具有部分酸的通性。本品刺激皮肤、黏膜,因能与机体组织中的蛋白质发生
反应
,所以有腐蚀作用。能使角膜增殖后剥离。其毒性比苯酚弱,外观白色粉末,允许略带黄色和粉红色。
阿司匹林
的化学性质
答:
阿司匹林
结构中含有羧基,因此阿司匹林具有酸的通性。阿司匹林分子中又有一个酯基,因而它又可以在无机酸或碱的催化并微热(水浴)条件下,水解生成
水杨酸
和乙酸CH3COOH。生成的水杨酸结构中由于有游离的酚羟基,因而可以和起显色
反应
。有的阿司匹林片有醋酸臭味,就是因为阿司匹林在保存过程中,贮存不当,与...
阿司匹林
的分子式
水杨酸
和乙酸酐
反应
制阿士匹林的方程式阿司匹林和氢...
答:
第一个式子就是制备
阿斯匹林
的
反应
式. 第二式子是一个总式子.加入氢氧化钠,可以与羧酸反应,可以将酯水解,水解后生成的酚基,又可以与氢氧化钠反应,生成酚钠.总共要三分子的氢氧化钠.
阿司匹林
的不良
反应
答:
有关。(4)肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg ∕ml 时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复,但有引起肾乳头坏死的报道。另,楼上的说的有点不对,可能他是在百度上找别人的答案吧,因为
阿司匹林
的过敏反应不是
水杨酸反应
,是叫阿司匹林哮喘.因为对阿司匹林过敏的...
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