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阿司匹林水杨酸反应解救
阿司匹林
中对人题有害的
水杨酸
是怎样产生的?如何控制游离水杨酸的限量...
答:
阿司匹林
水解生成
水杨酸
和乙酸(如阿司匹林片剂受潮,尤其是遇热的情况下会加快水解速度),检查阿司匹林中是否有水杨酸可加入三氯化铁来溶液鉴别(酚羟基的特殊
反应
),显紫色就代表有,否则就无,控制水杨酸的限量也就是控制阿司匹林水解,避光、防潮、防热、密封可防止。
阿司匹林
(化学名称为
乙酰水杨酸
)是具有解毒、镇痛等功效的家庭常备药...
答:
根据缓释
阿司匹林
及阿司匹林、乙二醇的结构简式知,E是聚异丁烯酸,D在催化剂条件下生成E,则D是异丁烯酸,B酸化生成C,C发生消去
反应
生成异丁烯酸,根据题给信息知,A是丙酮,B的结构简式为:CH3C(OH)(CN)CH3,C的结构简式为:HOC(CH3)2COOH;
水杨酸
的化学名称为邻羟基苯甲酸,则水杨酸的结构...
阿司匹林
的制备
答:
主
反应
:在生成
乙酰水杨酸
的同时,水杨酸分子之间也可以发生缩合反应,生成少量的聚合物。副反应:3、实验装置图:普通回流装置 4计算:N=m/M m(水杨酸)=2g M(水杨酸)=138 N(水杨酸)=2/138=0.014mol N(
阿司匹林
)=N(水杨酸)=0.014mol m(阿司匹林)=0.014*180=2.52g ...
怎样制得
阿司匹林
?
答:
控制温度,在25摄氏度 拓展
乙酰水杨酸
俗称
阿司匹林
,为重要的医药。具有退热、镇痛、抗风湿等作用。二、基本原理:乙酰水杨酸是水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酰酐,在少量浓硫酸(或干燥的氯化氢,有机强酸等)催化下,脱水而制得的。主
反应
:副反应:在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间可发生缩合反应,...
检查游离的
水杨酸
是,,防止
阿司匹林
水解,操作中注意哪些
答:
使溶液温度保持较低就可以了,产物取样用加入水然后用1%的FeCl3溶液检验就可以。未
反应
的
水杨酸
会生成紫色络合物,而
阿司匹林
不会,这个检验的过程中基本不会发生水解。阿司匹林水解生成水杨酸和乙酸(如阿司匹林片剂受潮,尤其是热的情况下会加快水解速度),检查阿司匹林中是否有水杨酸可加入三氯化铁来溶液鉴别(...
服用大量的
阿斯匹林
怎么办
答:
(2)变态
反应
:少数物异体质患者,可出现荨麻疹,粘膜充血,哮喘等过敏反应。其中过敏性哮喘较多见,表现为服药后数分钟即产生呼吸困难,喘息,严重者可威胁生命。故有哮喘病史的患者禁用本品。(3)中毒反应:长期大量应用本品可产生头痛,眩晕,耳鸣,视听力减退,嗜睡,出汗等反应,这是慢性
水杨酸
盐...
制备
乙酰水杨酸
的
反应
机理是什么
答:
阿司匹林
是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐进行酯化
反应
而得的。在生成
乙酰水杨酸
同时,水杨酸分子间发生缩合,生成少量聚合物。乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐,而副产物聚合物不能溶于碳酸氢钠水溶液,利用这一性质差异可用于纯化产物。水杨酸类抗炎药是非固体类抗炎药中应用的最早,最广泛的...
阿司匹林
为什么不容易潮解?
答:
乙酰水杨酸
(
阿司匹林
)制备容器要干燥无水是为了防止
反应
物乙酸酐遇水水发生水解反应。乙酰水杨酸的制备通过水杨酸加乙酸酐,在浓硫酸做催化剂的情况下反应生成乙酰水杨酸。反应物乙酸酐,为无色透明液体,有强烈的乙酸气味,味酸,有吸湿性,溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸。在反应容器有水存在的...
阿司匹林
的不良
反应
包括哪些?
答:
3 中枢神经系统 神经症状一般在服用量大时出现,出现所谓
水杨酸反应
,症状为头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退,用药量过大时,可出现精神错乱、惊厥甚至昏迷等,停药后2-3天症状可完全恢复。大剂量时还可引起中枢性的恶心和呕吐。4 肝损害
阿司匹林
引起肝损伤通常发生于大剂量应用时。这种损害不是急性的作用...
植被
阿司匹林
的化学方程式及于NaHCO3的
反应
方程式
答:
实在没法打,,,制备的话应该就是
水杨酸
(邻羟基苯甲酸)和乙酸酐或者乙酰氯
反应
,把水杨酸上的羟基变成乙酰羟基(你可以理解为一种酯化。。。),跟NaHCO3就是苯甲酸上的羧基去反映,-COOH+NaHCO3===-COONa+CO2+H2O,,,LZ这个方程式真不好打,,,苯环你要我怎么打上去。。。
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