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阿司匹林的药理学作用
替格瑞洛
的药理
毒理
答:
基于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物是一种不同化学分类的药物,因此中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。ONSET/OFFSET研究中接受
阿司匹林
治疗的稳定性冠心病患者中,替格瑞洛显示出快速起效
的药理作用
,替格瑞洛180 mg负荷剂量给药0.5小时后平均血小板聚集抑制(IPA)达41%,给药2-4小时后达到最大的...
药理
镇痛小鼠实验中
阿司匹林
无效的原因
答:
1.剂量不足或病人依从性差。任何药物都需要在体内达到一定的浓度才会发挥正常效果。小鼠的高矮、体重各不相同,部分小鼠可能剂量偏小,达不到有效浓度值。
中药化学:
药理学
——贝诺酯
答:
俗称:扑炎痛,对乙酰氨基酚乙酰水杨酸酯,benasprate,benorylate,benoral 药物简介 【性状】白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。在沸乙醇中易溶,在沸甲醇中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。【
药理
及应用】为对乙酰氨基酚与
阿司匹林的
酯化产物,是一新型抗炎、解热、镇痛药。口服后于肠内...
2021医学基础知识试题-
药理学
试题解析(2021.11.5)
答:
6.【多选题】他汀类药物的多效性
作用
包括:A.降低血浆反应蛋白 B.抑制血小板聚集和提高纤溶性发挥抗血栓作用 C.改善血管内皮功能 D.进单核-巨噬细胞的分泌功能 E.进单核-巨噬细胞的黏附功能 【参考答案及解析】1.【答案】AC。解析:(1)该题考察的是
药理学
-抗高血压药物-钙通道阻滞剂的知识点。
执业药师2017临床
药理学
章节要点:新生儿及儿童用药
答:
②药物与血浆蛋白结合率:新生儿血浆蛋白含量低,药物与血浆蛋白结合率低,游离血药浓度过高,
药理作用
强易中毒 三、药物代谢:新生儿肝脏相对较大,硫酸结合能力好 四、药物排泄:消除慢,可造成血药浓度高。如丙磺舒、地高辛、氨基糖苷类、青霉素 新生儿窒息用25%NaHCO3加入25%葡萄糖溶液。新生儿惊厥首选...
药理学
试题解析-2021医学基础知识试题(9-6)
答:
②解毒药物:阿托品(A对):能迅速对抗体内ACh的M样
作用
。AChE复活药:目前常用的药物有氯解磷定、碘解磷定和双复磷等(B对)。恩氟烷为吸入性全麻药(C错)、硫喷妥钠为静脉注射全麻药(D错)、地西泮为镇静催眠药(E错)。故本题选AB。2.【答案】ABCD。解析:(1)本题考察的是
药理学
-抗胆碱酯酶药和...
口腔助理医师《
药理学
》章节试题:总论
答:
3.
药理学
A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学 D.是与药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科 4.药效学研究的内容是 A.药物的临床效果 B.药物对机体
的作用
及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素 E.药物的作用机制 5....
宠物猫繁育系列之痛立定
答:
痛立定,宠物猫治疗急性疼痛与炎性反应的非甾体抗炎药,主要成分是托芬那酸。在加拿大和欧洲,该药物用于猫的安全性已被确认。其
药理学
活性与
阿司匹林
相似,通过抑制环氧合酶,阻断前列腺的释放和直接
作用
于前列腺受体,发挥抗炎效果。托芬那酸在体内吸收迅速,一般2到4小时后达到峰值。给药时若同时进食...
吃了
阿司匹林的
,大概多久后才能喂奶
答:
据
药理学
记载,
阿司匹林的
蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65~90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不良及妊娠时给合率也低。半衰期为15~20小时;水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH,一次服小剂量时约为2~3小时;大剂量时可达20小时以上,反复用药时可达5~18小时。一...
一个
药理学
问题
答:
您好,根据提供的资料,最可能辛伐他汀。他汀类药物一般耐受性良好,发现肌病的报告很少,但其比较重的一个不良反应就是横纹肌溶解,导致肢体无力。来源于骨骼肌部分的血清磷酸肌酸激酶(CK)明显升高就是很好的佐证。应用辛伐他汀治疗的患者普遍有肌酸激酶轻微的一过性升高,但这些并无任何临床意义,对于有...
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