无创dna的如果查出来染色体21位综合症孩子就一定有问题吗

如题所述

第1个回答  2020-10-23
一般是这样的,无创的准确率将近百分之九十九的,如果有问题的话慎重。
第2个回答  2020-10-23
1、我国国策为计划生育,现已经放开二胎政策,由于种种原因,让很多孕妇错过适宜的孕育年龄或追二胎的高龄孕妇,面临着比一般孕妇更大生育风险,而无创产前基因检测方面主要对孕妇本人及胎儿都不会造成伤害。只需抽取血样就能检查。

2、无创基因检测比传统唐氏筛查更准确更快捷,传统的唐氏筛查是要通过孕妇年龄、体重、静脉血中AFP以及B-HCG的水平,结合其他的一些情况得出胎儿畸形的风险值;U健基因的无创DNA检测只需要在孕10周只需抽取孕妇手臂血血样就能检测项目包括有22项染色体异常(其中包含21三体、18三体、13三体综合征),4项性染色体异常,20项微缺失症候群,20项骨骼发育不全基因突变等。染色体疾病的风险。准确率为:99.5%,比唐氏筛查的70-90%准确率要高出很多。

3、无创基因检测比羊水穿刺更安全,羊水穿刺为产前检测项目中黄金标准,但羊水穿刺会对孕妇及胎儿造成伤害会导致流产风险。U健基因提供的无创DNA检测只需抽血就能检查,不会对孕妇及胎儿造成伤害。

无创基因产前基因检测三大优势:

1、无创:只通过采集孕妇10ML外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。

2、安全:传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,能有效保障母婴安全。

3、检测时间更早:无创DNA检查在孕10周就可进行检查,而羊水穿刺是在妊娠16至20周;唐筛分为早唐和中唐两种:适合孕周为11-13周和15-20周;无创DNA能够更早检测胎儿相关疾病风险。

当一个患有疾病的婴儿出生会给家庭带来多大的灾难,甚至是要花多资金、精力去照顾患病的婴儿,否则该婴儿无法像正常人一样生活的。在想想产前只需花几千块钱便可全面检测胎儿DNA是否异常,远比照顾因患病婴儿出生后所带的负担、大费用便宜。

总而言之,U健基因提醒每对夫妻都有生孩子染色体疾病患儿的风险,其发作具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,发病率跟着孕妈妈年纪的增加而增加,而无创DNA检测能够准确、安全、无创、早期的发现染色体疾病,对于所有非整倍数染色体的异常都能够很好的检测出来。
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