作为具有丰富临床经验的 医学科普小王子之广州分子 ，我在临床可谓见了不少奇形怪病。下面我们大概聊聊几个病。
第一：“蜘蛛痣”：
蜘蛛痣并不是因为被蜘蛛咬了然后长了一颗痣，也不会变成像蜘蛛侠一样。它而是因为肝出了大问题而长的。通常长期饮酒的病人，肝硬化了，肝功能变差，胸口的毛细血管血液不流畅，反而血管扩张了。引起了像蜘蛛的脚一样的扩张样红斑。
第二：肛瘘：
这个可能临床的内科医生也很少接触。因为多数病人都是只在肛肠科出现。肛瘘就是在肛门附近出现了一些“通道”，会让病人非常痛苦。这里不探讨太多，图片可能会引起不适，请大家观看图片局部学习一下就好了。
第三：气管切开
这个给没有医学经历的人科普一下，可能还是很新奇的。病人因为某些原因不能通常呼吸，而且当时情况紧急，病情重，那医生会紧急在他的喉咙进行穿刺形成喉部的呼吸通道，便于让病人保持呼吸通常。图中就是做了气管切开的病人。
图中这个绿色的装置叫做气管套管，起到避免病人呼吸通道狭窄阻塞的作用
1、渐冻症。我有个同事就是不明原因的突然手脚发软，后被诊断为渐冻症，而且发展极为迅速，不到一年离世。
2、不宁腿综合征。我本人就是很痛苦很难受的。[捂脸]
重症监护室都搞不明白:"体内血氧含量才二十五"但能有质量的活着"。
我有一个客人，第一次见到她的时候就发现不对。她总是摇摇晃晃的，似乎是想要极力的控制颤抖或者其他什么，所以动作会很机械也很颤抖。但是一直没有打听过她到底得了什么病
10年的时候我陪我爸住院。同病房忽然来了一个病人，大概三十岁的样子。媳妇和父亲一起送来的。那时爸爸身体不好我每日为钱烦恼也顾不上攀谈。大概是中午的时候，大家都在吃饭。那个病人忽然哀嚎起来，转脸一看，只见那人两手捂着肚子身子弓着像个大虾趴在床上，不住的嚎叫，一会就开始翻身打滚。大家都吓坏了，奇怪的是他的父亲和妻子毫无反应，仍旧在一旁有说有笑的吃饭。是的，有说有笑。妻子还将笑容一一送给众人，似乎在安慰大家不要大惊小怪。痛苦持续了半个多小时，男人平静了下来，似乎什么也没发生过，接过妻子递来的饭菜吃了起来。晚上的时候，由于爸爸第二天的药费还没有着落，我躲在走廊的尽头里偷偷抹眼泪。男人的父亲也走了过来。我连忙擦掉眼泪，给他一个烟两个人谈了一会。他说儿子这个病已经好几年了，从南京到北京，上海，广州凡是有名气的医院都去看过，可就是查不出是怎么回事，到哪里检查都说没有问题，可就是疼起来翻身打滚，过了那阵啥事没有能吃能喝。没办法连神婆都请了看过了，还是这样。他们在医院待了三天依旧是没有查出什么结果，走的时候，老头苦笑着跟我说，都习惯了。
板状鱼鳞病，是个刚出生的男婴。
2009年，我刚毕业，考了省会的三甲医院，被分到新生儿重症监护室。
在这里护理过许多刚出生的小宝宝，有些是早产，有些是因为疾病，大部分经过治疗后都健 健康 康地出院了，没有什么特别的记忆。
但是其中有一例我印象特别深刻。
那是某一个夜班，和平时一样，晚上八九点钟，产科打电话说要转过来一个新生儿。
我们还一边嘻嘻哈哈，一边准备用物。
不一会儿，产科护士抱着一个婴儿来了，用包被包的严严实实的，里面传来类似猫叫的哼哼唧唧的声音。
等把他放到暖台上，打开包被一看，在场所有人都大吃一惊。
这是个足月的男婴，胖乎乎的，但是奇怪的是他全身像是覆了一层薄膜，连头部和四肢都是，眼睑和嘴唇被这层膜拉扯得有些外翻，薄膜下是鲜红的皮肤，看起来像一根大号的火腿肠。
值班的大夫是个刚工作几年的主治医师，也没见过，赶紧给主任打电话，后来经过科室会诊，诊断为“板状鱼鳞病”。
这是一种常染色体隐性遗传病，非常罕见，发病率仅为0.0003% 0.0005%，常伴随智力缺陷，而且终身无法治愈，如果能安全度过儿童期，症状可逐渐缓解。有些到成年时，就只有全身轻度发红和少量细薄干燥鳞屑，也就是所谓的鱼鳞病样红皮病。
从第二天开始，他身上的“薄膜”开始慢慢变干、收紧、脱落，身体表面布满灰白色或者灰褐色的大片鳞屑，可能是因为太痛苦了吧，他一直是哼哼唧唧地哭，我们看的心疼不已。
为了减轻他的痛苦，我们尽量动作轻柔，在他身上涂一些石蜡油，保持皮肤的湿润。
可惜的是，他只住了几天，就被家人签字出院带回去了，现在一晃十几年了，不知道他生活得怎么样。
前段时间看《如懿传》，枚嫔生下的那个火棉胶孩子，差不多就是这种病了。