第1个回答 2022-05-31
有关系的，NT检查结果数值越大染色体异常的风险就越大。
孕妈妈在怀孕之后就会被告知在11--13+6周间要进行一次NT检查，其实对于很多初次怀孕的孕妈妈来说并不了解NT到底是检查什么？
NT检查就是在特定的时间内使用b超扫描胎儿颈后透明带层厚度的一个检查， 通过这个检查可以得知胎儿畸形的风险。正常的情况下，胎儿颈后透明带的厚度应该小于2.5cm，如果颈后透明带的厚度大于2.5--3.0cm，说明胎儿有畸形的风险，颈部透明带越厚风险越大，这些风险包括唐氏综合症，先天性心脏病和一些其他染色体异常等风险。但是NT只是一个筛查的手段，提示的只是风险，并不能确诊，不过，如果风险较大也应该引起孕妈妈的重视。
做NT最佳的时间是在11--13+6周之间，因为在11周之前很难观察得到颈部透明带的厚度，14周后一些透明带层的液体会被胎儿吸收掉，这就影响了检查结果，而在11--13+6周内检查结果是最准确的，所以孕妈妈在确定孕周之后就要按时去做NT了。
NT值超过3cm视为异常，但并不是所有高风险的胎儿都有问题，只能说胎儿畸形的风险较大，建议孕妈妈再进一步检查。
唐筛，无创DNA，羊水穿刺都和NT一样可以检查染色体异常，都是非常重要的检查，孕妈妈可以根据自己的实际情况选择检查，除了检查染色体异常，四维彩超排畸也是非常重要的，通过三维或者四维彩超排除胎儿体征，内脏畸形和一些神经系统，消化系统等异常，孕妈妈可以选择在20--26周进行，最好就是24周。
当然，每一项检查都很重要，孕妈妈都不应该错过。
没有直接关系。
NT检查通常是指在孕11~13周+6天利用超声波检测胎儿颈后部皮肤透明带厚度，如果检查出来胎儿颈部透明带明显增厚的话，比如超过3毫米，就说明胎儿染色体异常的风险高。
NT检查是怀孕期间最早的排畸检查，可以提前让宝爸宝妈知道胎儿是否存在先天畸形。
不过NT检查也存在一些缺点，比如准确率并不特别高，因此，如果准妈妈的NT检查没有通过，也不需要过于担心，可以等到孕16左右再进行唐筛或无创DNA检查，准确率会相对高一些。
染色体检查通常说的是染色体核型分析，需要说明的是这个染色体检查费用稍微多一些但是检查结果终身制，只要是正规医院检查，结果通用。通常情况下男性的染色体是46xy，女性的染色体是46xx。如果发现染色体的异位、倒置、缺失等异常的情况，则可以检查出身体潜在的其它疾病。
如遇到下面这3种情况最好做个染色体检查：
1.高龄孕妇通常指35岁以上的孕妇；
2.患有遗传病的；
3.长期从事有关辐射相关工作的。
我是努力的小豆苗，祝您好孕！
谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。