第1个回答 2022-07-06
“湖南漏检事件”，不知道大家有没有听说过。 湖南长沙的一位孕妈在孕期做了无创DNA，检查孩子没有问题，但是却在孩子出生后发现孩子患有“13号染色体长臂缺失综合症”。 所以这位妈妈直接向检测方申请了赔付，但是检测方认为，任何检测都是没有百分百定论的，所以不给理赔。
检测孩子没有问题，出生后孩子却有问题，那么是谁的过错呢？
那么孕期还需要做这些唐筛和无创吗？其实这是非常有必要的，这个医生可以用来判断胎儿的染色体是否畸形，可以降低畸形儿的出生。一般而言，我们人体最常发生变异的就是是13、18、21号染色体。
想要判断胎儿的染色体是否异常，还有另外一种检查也是非常靠谱的，那就是羊水刺穿。
羊水刺穿能够检查的项目也是比较多的：
所以说羊水刺穿的准确度是非常高的，如果孕妇想要得到更精确的结果。可以直接选择做羊水刺穿。
最后回到问题上来，如果说真的是智力低下的孩子出生了，那么作为家长我们就需要花费更多的精力去教育孩子，因为他们的路走的会比一般人更艰辛。
谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。
无创DNA检测是取孕妇血，提取其中的胎儿的游离DNA，检测胎儿染色体非整倍体。虽然说无创DNA检测21-三体的准确率很高，但他依然只是一种筛查手段，不能做到100%的检出率。
无创DNA只是针对三种染色体进行检查的，也不是百分百的排畸。羊水穿刺的效果会比无创的好
我就做这个了，做时大夫就说，不管什么检查都不是百分百的，