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检查胎儿有没有先天性耳聋,做什么检
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其他回答
第1个回答 2018-04-03
基因筛查。
第2个回答 2018-05-17
需要做羊水穿刺检查 要提前到医院咨询 因为有的医院无法做这项检查
第3个回答 2018-05-06
胎儿生了,会做听力筛选的
第4个回答 2018-05-16
孕期14周内可以去医院做耳聋基因检测
第5个回答 2018-04-02
可以做基因筛查
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新生儿
听力筛查
答:
宝宝在出生48小时以后做新生儿
听力筛查
,可以检查出是否有先天性听力障碍,以便及时的给与干预处理。复查时间一般在孩子出生42天左右在进行复查,如果依然没有通过,需在三个月左右到市级妇幼保健机构进行诊断性检测,最迟不超过6个月。早期干预对于先天性听力障碍者,坚持早干预早治疗,尽量使孩子聋而不哑。并且视...
如何筛查
胎儿
听力问题
答:
可以在孩子18到20周的时候去做个唐氏筛查
,可以查胎儿智力的情况,但听力不好确定。孕妇受到噪音或者是KTV等高分贝的影响时,胎儿的听力将会受到损害,严重会导致胎儿先天性耳聋,宝妈们不可忽视。宝宝能听到妈妈心脏跳动、血液流动、胃肠蠕动的声音,也能听到妈妈温柔的说话声和歌声了。这些声音都在30分贝...
小孩要做听力筛查需要
做什么
准备工作呢?
答:
一,
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,也就是耳聋基因筛查,是伴随着人类基因工程而生的新兴的
听力筛查
手段。
耳聋基因检测
就是通过对人的DNA进行检测,发现是否存在耳聋基因突变位点。对于家族中有先天性耳聋成员或者有成员有儿童期耳聋的病史的家庭具有显著的指导意义。可以明确病因,对耳聋的再次发生具有良好的预防意义。目前已发现...
先天性耳聋
可以查出来吗?
答:
先天性聋哑
是可以
检测
到的。如果婴儿
有听力障碍,
他必须带她去早期
检查
,早期治疗对她的恢复会更好。先天性聋哑人有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。ⅰ型和ⅱ型属于常染色体隐性遗传。ⅰ型估计有35个基因座,ⅱ型有6个基因座。有6个基因座属于常染色体显性遗传。共有4个基因座属于X...
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