第2个回答 2019-12-24
是这样的,一般我们用两个检测标准
第一个是标记基因,用来检测是否运载体进入到受体细胞里面。例子:运载体里面带有一个抵抗抗生素的基因。那么把所有受体细胞(比如,大肠杆菌)撒在培养皿上之后,培养皿中有抗生素,只有当运载体进入细胞之后才能抵抗抗生素,所以只有这些细胞才能存活。
再者,要选择成功加入目的基因的运载体。在上面的例子中,所有存活的细菌中不是所有都含有目的基因。这时候我们用一个选择法。典型的例子是,运载体的酶切点在其中一个lacZ基因里面,如果目的基因加入进去,那么lacZ基因就不完整,所以不能表达,反之,则能表达。我们在培养皿中放一种叫X-gal的成分,这种成分跟lacZ产生的酶反应生成蓝色的菌落。所以如果目的基因没有加入到运载体里面,那么产生的菌落是蓝色的;反之,如果目的基因加入进去,lacZ基因无法表达,X-gal无法分解,所以菌落就是白色的
这样,就可以选择想要的目的基因了
这个成功结合率没有固定的,要因实验而定