无创DNA异常和高风险有什么区别

如题所述

第1个回答  2020-01-03
1、无创DNA产前检查,孕周只要12周以上就可以进行,抽取母亲8-10毫升的血,对母体外周血中血浆游离DNA测序分析,获得胎儿遗传信息,进而判定胎儿有没有基因疾病。对孕妈和胎儿无任何风险,安全且准确率99%。血液可以自己采取寄送到检测单位或者过去抽血都是可以的! 2、羊水穿刺 通过微创的手术才能提取胎儿羊水,所以理论上有一定的流产率。羊水穿刺是临床诊断唐氏儿的金标准!
第2个回答  2019-09-05
可以去香港城基因中心咨寻一下专业的doctor
第3个回答  2018-07-20
羊穿和无创dna的区别大:目前来说是DNA无创更准确也更安全。羊水穿刺对胎儿大小有一定要求,操作上穿刺有刺到胎儿的危险,可能引起流产,羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨;DNA检测基因比对安全准确。 不是所有医院都有条件做DNA无创,价格上也会高点。而羊水穿刺却是妇科大夫必会的项目。 无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。理论依据:母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。羊膜腔穿刺术是最常用的侵袭性产前诊断技术。一般在16~22周时进行,此时羊水中活细胞比例比较高。原理:医生可以通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞,利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。抽取羊水主要是分析胎儿的染色体组成,其中最重要且常见的就是唐氏综合征。有些单基因疾病,如乙型海洋性贫血、血友病等,也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。此外,有一些胎儿体表上的重大缺陷,如脊柱裂、脑膜膨出、脐膨出、腹壁裂开等,也可以通过检查羊水内的甲型胎儿蛋白,得到比较准确的参考值。不仅如此,羊水还可以提供一些生化物质,了解胎儿肺部的成熟度。本回答被网友采纳
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