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医疗质量安全事件报告制度
如题所述
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第1个回答 2011-09-24
三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。国家严管的一类---------国家药监药。
对人的生命要负责。
最好的三基
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第2个回答 2011-09-24
任溶溶
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急求《
医疗质量安全事件
审评
制度
》有的朋友帮帮忙!
答:
1、一般
医疗质量安全事件
:医疗机构应当自事件发现之日起15日内,上报有关信息。2、重大医疗质量安全事件:医疗机构应当自事件发现之时起12小时内,上报有关信息。3、特大医疗质量安全事件:医疗机构应当自事件发现之时起2小时内,上报有关信息。(三)医疗质量安全事件实行逢疑必报的原则,通过以下途径获...
卫生局规定
医疗安全
不良
事件
要求报多少例
答:
为建立健全
医疗安全
(不良)
事件报告制度
,规范不良事件处理流程,推动我院
医疗质量
持续改进,保障医疗安全,根据中华人民共和国《执业医师法》、国务院《医疗事故处理条例》、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》等法律、法规,特印发《关于医疗安全(不良)事件报告的规定》,请遵照执行。一、...
需求:
医疗
器械
质量
事故处理和
报告制度
答:
1、
医疗
器械不良
事件
监测小组负责指导本院医疗器械不良事件监测工作。2、医务人员如发现可能与医疗器械有关的不良事件时,应及时填写医疗器械不良事迹
报告
单,同时,报告本科室专职监测员。3、监测网信息员负责本科室医疗器械不良事件监测工作的宣传,医疗器械不良事件病例的收集,并报告专职监测员。4、专职监测员发现或接到医...
谁知道
医疗
不良
事件
公示
制度
答:
中山大学附属第一医院 医疗安全(不良)
事件报告制度
(试行)医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高
医疗质量
、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出的病人安全目标,落实建立与完善主动
报告医疗安全
(不良)事件与隐患缺陷的要求,特制定...
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