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不合格药品的管理制度培训
不合格药品的管理制度
答:
法律分析:
不合格药品的管理制度
如下: 1、为加强不合格药品管理,防止不合格药品流入市场,保证销售药品的质量,特制定本规定;2、不合格药品不得验收入库、付款。在库检查发现的不合格药品要立即转至指定仓库或仓位存放,并立即通知业务部门及时退货或报废处理;3、不合格药品必须分队单独存放,严格执行色标...
不合格药品的管理制度
有哪些
答:
法律分析:
不合格药品的管理制度
如下:1、加强不合格药品管理;2、不合格药品不得验收入库付款;3、不合格药品必须分队单独存放,严格执行色标区别,专帐管理,定期盘点;4、不合格药品,报送价务部门处理;5、以不合格药品,确定为废品的;6、凡不合格药品,不准销售;7、如发现不合格品帐货不符,及时...
不合格药品管理制度
答:
法律分析:包括
药品的
包装
不合格
、外观质量不合格、内在质量不合格。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第五十六条 药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收
制度
,验明
药品合格
证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售。
不合格
含特殊
药品
复方制剂
的管理
应注意哪些事项
答:
这种管理注意的内容如下:1、制定完善的药品
管理制度
,包括采购、存储、配送、销售和使用等各个环节的规定和流程。2、加强对
药品的
质量控制,对于药品的来源、批次、生产日期、有效期等信息进行记录和管理。3、在进货验收时,对于含有特殊药品成分的复方制剂,应按规定进行检验,确保其符合质量要求。如有
不
...
药店
药品
自查报告
答:
审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、
不合格药品
管理及人员
培训
、卫生和人员健康管理等xx项
管理制度
,并把学习和制度执行情况纳入综合考核,每季度对制度执行情况进行一次检查,并对检查情况进行记录,对检查中存在的问题制定了改进措施,并责令相关岗位限期整改,保证了制度的贯彻...
gsp自查报告
答:
1.建立了质量管理组织,制定了质量
管理制度
,发布了质量方针目标。 (1)质量管理组织情况 设立了由总经理直接领导下的质量管理机构。机构下设质量管理组、质量验收养护组。企业质量管理机构负责人为执业药师;质管、验收、养护和销售人员均具有中专以上学历,经
药品
监督局
培训
并考试
合格
。从事质管、验收、养护人员7人,占员...
药店承诺书
答:
三、人员与
培训
为了不断提高全体员工的专业技术素质,制定了学习培训计划,定期的组织全体员工学习
药品管理
法律法规和专业技术知识,每六个月进行一次考核,并建立培训档案。 四、设施与设备 本企业根据新版GSP要求配备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件,在营业场所配置了检测温湿度的设备,现备有温湿度计、...
特殊
药品
经营
管理
自查报告
答:
接到石家庄市卫生局关于《转发省卫生厅加强特殊
药品管理的
紧急通知》后,我院组织相关人员积极进行自查,自查情况如下: 1、麻醉药品、精神药品规章
制度
健全,责任明确。 2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求,
培训合格
。 3、麻醉药品、一类精神药品办理程序规范,对持麻醉本患者定期随访复诊监管不严格,部分执...
特殊
药品
自查报告5篇
答:
药品拆零
管理制度
,特殊
管理的
药品和国家有专门管理要求的药品管理制度,记录和凭证管理制度,收集和查询质量信息管理,质量事故、质量投诉管理制度,中药饮片处方审核、调配、核对管理制度,药品有效期管理制度,
不合格药品
、药品销毁管理;环境卫生、人员健康制度,用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度,人员
培训
及考核制度,...
药品
使用质量
管理
规范
答:
第五条 药品使用单位应当严格遵守有关
药品管理
的法律、法规和规章,建立健全药品使用质量
管理制度
,对所使用
药品的
质量负责。 第六条 鼓励、支持单位和个人对影响药品使用质量的行为进行举报、投诉。有关部门收到举报、投诉后,应当及时调查处理;对不属于本部门职责的,应当及时移交相关部门处理。 第二章 药事管理机构与...
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