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先天性耳聋基因
生物问题
答:
母亲正常,则
基因
型为aa 生了一个手指正常的孩子,则基因型为aa 父亲的基因型肯定为Aa 因为只有Aa才能生出有病后代
先天性耳聋
是隐性遗传病 且父母双亲皆表现正常 所以他们基因型肯定为Dd 父亲基因型DdAa,母亲基因型Ddaa Aa:aa=1:1 患病比例为1/2 DD:Dd:dd=1:2:1 患病比例为1/4 为...
遗传
性耳聋
系列 — GJB2
答:
基因
家族的风云人物:GJB2</ 在众多基因中,GJB2,这个神秘的编码者,以其在
先天性耳聋
中的显著作用脱颖而出。它于1997年被科学家们揭示,坐落在13号染色体的黄金地带,长度4804bp,承载着678bp的编码指令,负责生产缝隙连接蛋白——Connexin26(Cx26)的关键角色。突变的舞台剧:GJB2的变奏曲</ 然而...
先天性耳聋
的原因和遗传概率
答:
先天性耳聋
就是这样的,我们一般指的是在妈妈怀孕期间或者说在分娩期间,或者是出生后,刚刚几天发生的耳聋,这叫先天性耳聋,我们现在一般都叫
先天性听力障碍
或者是先天性听力损失。溺遗传因素占60%一般的情况下,有遗传因素导致的比较多,大概占到60%左右。溺父母遗传基因父母双方带有耳聋相关的遗传
性基因
,有可能导致...
为什么有的孩子一出生就会
耳聋
?
答:
先天性耳聋
就是胎儿在母腹中发生的耳聋。引起先天性耳聋的原因,大致上有以下三个方面: 1、遗传因素导致的先天性耳聋 遗传性耳聋系遗传物质,即基因和染色体异常所致的耳聋。 常染色体显性遗传性聋。如亲代带有的致
聋基因
是显性的,则位于常染色体上,只要有一个这样的基因传给子代,子代就会表现出与亲...
耳聋基因
的筛检有哪些?
答:
1、线粒体DNAA12SrRNA
基因
:线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类引起的
性耳聋
关系密切。2、GJB2基因:GJB2基因和
先天性聋
有着密切关系,中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20%。3、PDS基因:PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。4、GJB3基因:相对较少。上述四种基因引起的耳聋约占...
先天性聋哑基因
型
答:
一对夫妇的
基因
型为DD和Dd,遗传图解如图: . 从遗传图解看出,这对夫妇所生孩子的基因型是DD或Dd. 故答案为:DD或Dd
新生儿
耳聋基因
是骗人的吗
答:
新生儿耳聋基因检测不是骗人的,通过新生儿耳聋基因筛查,不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感
性聋基因
携带者和迟发性聋基因携带者。新生儿
先天性听力障碍
发病率超过1‰,随着年龄增长,永久性听力障碍会持续增加,5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰,青春期则高达3.5‰;65岁以上...
先天聋哑
会不会遗传
答:
而
先天性聋哑
也并不一定是遗传的:孕妇在怀孕早期,胚胎各系统还未分化完全,若遭遇有害物质的侵袭,诸如母体感染病毒、受X线照射、接触或服用一些致畸物质或药物等等,都可能引起产婴“先天性”聋哑。这种聋哑是不遗传的(除非其另有隐性的
聋哑基因
)。遗传性的先天性聋哑,又分为几种情形:1 常染色体...
先天性耳聋
是否会遗传吗
答:
晕,不是的
先天性耳聋
包括2种。假想你是女的,你丈夫不聋 (1)遗传性耳聋:1.常染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致
聋基因
时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%.尽管大多不发病,但基因携带者...
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