先天聋哑会不会遗传

如题所述

问题一:天生聋哑会不会遗传 聋哑分先天性和后天性两类:①先天性:多由于胚胎发育时期,因中毒草,传染病或妊娠期接受耳毒性药物,通过盘的血循环导致胎儿的第Ⅷ颅神经中毒,影响听力.或因父母近亲结婚和早产等原因影响听器的发育,出生后而有严重听力障碍.②后天性 虽然出生时听力正常,但在学习说话的过程中因各种原因引起严重听力障碍,失去学习语言的能力成为聋哑人,最常见的原因是使用耳毒性药物不慎,或患流行性脑膜炎,麻疹等。聋哑病不是遗传.怀孕时期保护不好可能造成聋哑病证.下面是预防的方法:先天聋哑病预防与护理1,先天性聋哑的预防:妊娠期注意胎教;孕妇有病, 审慎用药,尤其是已证实可影响胎儿听力的几种药物;避免近亲结婚;妊娠期注意营养.2,护理方面:聋哑儿童因他(她)不能言语,所以性情比较暴躁,而且他不能得到正常教育,所以也常常蛮不讲理,应该予以同情和谅解.

问题二:夫妻先天性聋人生宝宝会不会遗传? 你好,先天性聋哑是由基因染色体缺失引起或者胎儿在母亲腹中受到外界创伤引起的,如果父母都是聋哑人那么他们的孩子不分男女都会可能被遗传的,孩子患病的几率较大。 建议到医院认真做个产前检查,确定是否有问题。

问题三:哑巴会不会遗传 我正在恋爱。女友和我很合得来。然而,女友的父母都是哑巴。尽管女友的听力和说话能力都没受影响,但我还是担心哑巴会不会隔代遗传。 读者刘××一般哑巴多为聋子,所以聋哑往往是并存的。聋哑症分为先天和后天两种,可惜你的来信没有讲清楚。如果你女友的双亲患的是后天性聋哑的话,那么,一般来说不会遗传。先天性聋哑症则多由遗传、近亲结婚或母体妊娠时患风疹或药物(如奎宁、链霉素等)影响胎儿的内耳发育所致。后者是不会遗传的。你的女友并没有耳聋,这点亦可排除。至于遗传引起的聋哑症,如先天性外耳道闭锁、遗传性耳聋-肾炎综合征均为常染色体显性遗传,亦即代代遗传。还有一种遗传性聋哑(聋哑-视网膜色素综合征)亦主要为常染色体显性遗传,少数为X连锁隐性遗传。你女友的听说能力均正常,她的哑双亲可能不是由于遗传所致。发表评论

问题四:不是先天性聋哑人为什么会生出聋哑小孩? 首先,聋哑分为先天聋哑与后天聋哑。后天聋哑为婴儿出生后因传染病、药物等各种外因造成,不会遗传。而先天性聋哑也并不一定是遗传的:孕妇在怀孕早期,胚胎各系统还未分化完全,若遭遇有害物质的侵袭,诸如母体感染病毒、受X线照射、接触或服用一些致畸物质或药物等等,都可能引起产婴“先天性”聋哑。这种聋哑是不遗传的(除非其另有隐性的聋哑基因)。
遗传性的先天性聋哑,又分为几种情形:
1 常染色体显性遗传。
若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,已无获病基因。
2 常染色体隐性遗传。
假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4 .若父母均为先天遗传性聋哑,且系等位基因,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别。这种情况是不允许生育的。 若父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,均为正常孩子(但是为聋哑基因携带者),这是按照遗传规律推算的。 若父母一方为聋哑基因携带者,则子女也均不患病,只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者,另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。
实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如:因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚,如果大部分为常染色体隐性遗传来估计,他们的子女应全部为聋哑患者,但实际调查结果约70%子女不发病,这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因,因而出现双重杂合子而不发病的现象。
3 X连锁(性染色体连锁)遗传者与多基因遗传。
X连锁遗传罕见(2%以下),通常都是女性遗传不发病(除非为纯合子),男性发病,女性纯合子更为罕见,而且其子必然获病。既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者,又说明其哥哥为正常人,可以排除X连锁遗传。至于多基因遗传是不能简单的分析的,通常来说,只要双方均为正常人,后代一般来说也应该为正常

问题五:我妈聋哑,先天性的,会不会隔代遗传 不会,放心好了

问题六:聋哑会隔代遗传吗 什么都不是绝对的! 但是隔代传的几率占百分之70左右吧 几率还是不小的!! 后天的没有遗传。要是真的爱他,你就回去接受他的一切 ,包括你现在的疑虑! 希望采纳 谢谢!

问题七:聋哑是否遗传 不会,,结论写前面让你安心哈。。先天性聋哑一般是常染色体隐性遗传或者X连锁,它是受两对等位互补基因控制的,比如说A a B b(大写对小写是显性),两对基因单独都不会产生什么表型,需要一起作用,所以你的亲人中部分由于基因互补所以是正常的。前面这段和答案没多大关系,,,你的父母、外公鸡婆爷爷奶奶大哥大嫂和他们的小孩全是你的家族里的人,你本身正常,能看出你只是携带致病基因,而你的对象不属于这个家族,他的基因理论上认为是AABB,不会致病基因,(如果近亲近亲结婚的话很有可能不正常,)所以在染色体联会后等位基因只会是A_B_,表型是正常的。
PS:学的遗传学都快忘光了= =,希望能帮到你哈^^

问题八:一个是先天聋哑一个是后天的生了一个女儿会有聋哑遗传基因不 最保险的办法就是去佳学基因做个基因检测,看有没有先天性聋哑基因,女儿如果有,应该是隐性的,女儿再生孩子,可能会遗传到孩子身上
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2023-03-27
先天性聋”包含有时间的概念,指未出生前已经耳聋:而遗传性聋的起因是父母的基因缺陷。首先先天性耳聋不一定是遗传的,比如:孩子的母亲在妊娠时患有某些严重疾病可以导致胎儿耳聋,这些孩子在出生前就已经注定了有听力障碍,这样的听力障碍时先天性的听力损失,但是不是遗传性耳聋。其次遗传性耳聋一定是先天性的,这是因为父母的基因缺陷导致了孩子耳聋,然而有些遗传性聋患者不一定出生后立即表现出耳聋的症状,发病时间可能会推迟到青春期甚至更晚。这类现象称为迟发性聋或遗传退化性聋。
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