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加成反应与取代反应的特点
取代反应
,
加成反应
,消去反应,三者之间是怎么样的? 他们的生成物分别有...
答:
这三个反应都属于有机反应类型。
取代反应
类似于无机化学里面的置换反应。
加成反应
类似于无机化学里面的化合反应。消去反应类似于无机化学里面的分解反应。区别就在于有机化学的反应是发生在其官能团上面的,与化学式里面的其他部分无关。
亲电
取代反应
,亲核
加成反应和
亲电加成
反应的
区别
答:
亲电
加成反应
过程中,π键较弱,π电子受核的束缚较小,结构较松散,因此的作为电子的来源,给别的反应物提供电子。反应时,把它作为反应底物,与它
反应的
试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子,极化的带正电的卤素,又为马氏加成。参考资料来源:百度百科-亲电
取代反应
参考资料来源:百度百科...
什么情况下发生
取代反应
,什么情况下发生
加成反应
,区别在哪里?_百度...
答:
不饱和键可以发生
加成反应
,饱和键一般
取代反应
,都是指有机。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如,卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应,生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂...
亲电
取代反应
,亲核
加成反应和
亲电加成
反应的
区别
答:
亲电
加成反应
过程中,π键较弱,π电子受核的束缚较小,结构较松散,因此的作为电子的来源,给别的反应物提供电子。反应时,把它作为反应底物,与它
反应的
试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子,极化的带正电的卤素,又为马氏加成。参考资料来源:百度百科-亲电
取代反应
参考资料来源:百度百科...
简述有机化学的
反应
类型
有哪些
答:
高中有机化学反应中反应类型通常有11种,如
取代反应
,
加成反应
,消去反应,脱水反应,
水解反应
,氧化反应,还原反应,聚合反应,硝化反应,显色反应等。具体
反应和
如下:1、取代反应 取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。包括卤代反应(包括烷烃,苯和酚等)、硝化...
有机化学
有什么特点
吗?怎么记住?
答:
这些都没有很特别或者说很普遍的规律,解决的办法是:在高中阶段,课本出现过的
加成反应
、
取代反应
是还不算多,这些反应条件需要一个个的去背,把课本上出现过的背熟来,以后可以根据有机化学
反应的特点
:具有相同的官能团反应时,条件也相同去写方程式。至于课本没出现过的,你可以放心,题目中一定会有...
比如丙烯和氯气
反应
,它们
加成和取代
需要
有什么
不
答:
有的,和氯气反应,如果条件是光照,有利于
取代反应
,如果是其他条件,都是有利于
加成反应
.原因,取代反应是在Cl原子自由基的驱动下完成,一般条件下,Cl原子不会形成,只有在光照条件下,卤素有能级跃迁
的特点
,易形成自由基;其他提供能量的条件,Cl2依然以氯气的形式存在,容易进行氯鎓离子驱动的反应,或者说容易...
加成反应和取代反应的
产物的区别
答:
一般
加成反应
有一种产物,
取代反应
有两种产物。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的,也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物。取代...
取代和加成反应的
原理
答:
加成反应
:有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。如乙烯与溴的反应:ch2=ch2 + br2 ---> ch2brch2br(二溴乙烷)说明:“不饱和碳原子指含双键或叁键的碳原子”,如上例中的乙烯分子中的碳原子含双键ch2=ch2
取代反应
:有机物分子里的某些原子或原子团被其他...
氯丙烯与氯气发生
取代反应的
原因是什么?
答:
氯丙烯与氯气发生
取代反应的
原因主要在于氯气的化学性质以及氯丙烯分子结构
的特点
。氯气是一种活泼的非金属元素,在与烯烃类化合物如氯丙烯反应时,可以发生
加成反应
或者取代反应。在一定条件下,氯气会与氯丙烯发生取代反应,这是因为:1、反应条件:在光照或者高温的条件下,氯气分子可以被激发产生氯自由基...
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