亲电取代反应，亲核加成反应和亲电加成反应的区别

Question

如题所述

Answer 1

1、含义上的区别

亲电取代反应，是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。

亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。

2、代表性反应上的区别

亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。

亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。

3、运行机理上的区别

在亲电取代反应中，亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物，π络合物仍然保持苯环的结构。π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物。四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。

亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。

亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加成。

参考资料来源：百度百科-亲电取代反应

参考资料来源：百度百科-亲核加成反应

参考资料来源：百度百科-亲电加成反应

Answer 2

取代反应是一个基团取代了另一个基团占据原来基团的位置。加成是使不饱和键变成饱和键。它们的区别是进攻试剂不同。亲电反应进攻试剂是带正电荷的离子——亲电试剂进攻电子云密度大的显正电性的碳原子，如烯烃与卤化氢的加成反应是亲电加成，亲电试剂是H+，芳烃的卤化反应是亲电取代反应，进攻试剂是X+；亲核反应进攻试剂是带负电荷的离子——亲核试剂，进攻电子云密度小的正电性比较突出碳原子所发生的反应，如卤代烃的水解反应是亲核取代反应，进攻试剂是OH-，羰基化合物的加成反应，如与HCN的加成是亲核加成，进攻试剂是CN-。本回答被网友采纳

Answer 3

“亲核”是亲原子核，“亲电”是亲电子云，两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别。
我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：
1、烷烃：烷烃的取代是游离基取代（氯气）。
2、烯烃：亲电加成（溴）。
3、炔烃：亲电加成（活性不如烯烃，溴）、亲核加成（氢氰酸）。
4、苯环：亲电取代（溴）。
5、环氧化合物：亲核加成（酸、碱催化，溴化氢）。
6、卤代烃：亲核取代（氢氧化钠）。
7、醇：亲核取代（溴化氢）。
8、醛酮：亲核加成（格氏试剂）。
9、羧酸：亲核加成-消除。先亲核加成，产物通常不稳定，还要再发生消除反应（乙醇）。
10、羧酸衍生物：亲核加成-消除（乙醇）。

Answer 4

亲电试剂进攻电子云密度较大带正电的C