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北京二类医疗器械备案代办
北京医疗器械
资质
代办
公司哪家好点
答:
北京医疗器械
资质
代办
公司的北京林邦企业咨询有限公司好点。该公司代办各地区的一类二类三类产品医疗器械注册和生产许可,以及
二类医疗器械
经营
备案
。
北京医疗器械
资质
代办
公司哪家好点
答:
以下为您列举几家在
北京
相对较好的
医疗器械
资质
代办
公司,但具体选择还需您根据自身需求综合考量:北京中企智尊会计服务有限公司,其在行业内有一定的知名度和丰富的经验。北京中天得力企业咨询有限公司,服务较为专业和细致。北京国瑞君悦企业管理有限公司,客户口碑良好。以上内容是由猪八戒网精心整理,希望对...
在
北京
从事
医疗器械
生产、经营如何审批?
答:
一、代理
北京市医疗器械二类备案
、三类审批申请和受理工作 企业应当按照受理范围提交下列申请材料:1.《医疗器械营业执照申请表》;2.营业执照、组织机构代码证复印件;(提交原件)3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历证明或者职称证明复印件;(提交原件)4.组织结构和部门设置的描述;5....
北京
资质
代办
答:
北京
资质
代办
是指在北京地区,由专业的服务机构帮助企业或个人办理各种资质证书的业务。这些资质包括但不限于建筑资质、
医疗器械
资质、食品经营资质等。代办机构通常熟悉相关政策法规和办理流程。能够为客户节省时间和精力。提高资质办理的成功率。但在选择代办机构时要谨慎。需考察其信誉、专业能力和服务质量等。
二类医疗器械备案
怎么办理?
答:
1.
备案
材料应完整、清晰,要求签字的须签字,逐份加盖企业公章,使用A4纸打印或复印,按照材料顺序装订成册并附有目录;2.凡备案材料需提交复印件的,申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章;3.《第
二类医疗器械
经营备案表》应有法定代表人签字并加盖企业公章;4.《第二类医疗器械经营备案表》所...
请问
二类医疗器械
注册的各阶段具体需要的时间!请尽可能详尽,谢谢!_百...
答:
二类医疗器械
注册各个阶段需要的时间,如果资料准备好了的话,以下是申报的时间 受理中心受理(5个工作日)---审评中心技术审评(90个工作日)---行政审批(30个工作日)---制证(10个工作日)当然前期的准备工作很复杂,包括检测、临床,标准
备案
等等,二类医疗器械在省局报,每个省又有一定的区别。
在
北京
申请
医疗器械
经营许可证行应提交什么材料?
答:
1.《第
二类医疗器械
经营
备案
表》(需登录医疗器械生产经营许可备案信息系统https://ylqxxkba.nmpa.gov.cn 自行打印);2. 营业执照复印件(可网上核验);3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或者职称证明原件、复印件;4. 组织机构与部门设置说明;5. 经营范围、经营方式说明;6....
二类医疗器械备案
条件
答:
一、对于第
二类医疗器械
经营
备案
注册地址有要求:1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店);2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库);3、含三类一次性用品的话要求办公地址和仓库面积一起不能低于160平方;如果仓储委托第三方物流公司,需要有医疗器械许可资质的...
二类医疗器械
资质
备案
,是不是在当地办理的营业执照
答:
二类医疗器械
资质
备案
,不是在当地办理的营业执照.两个不同的证件,先办理营业执照是必须的经营证件, 然后因为是医疗器械特殊行业需要进行备案登记的.从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交以下资料:1.营业执照和组织机构...
二类医疗
经营许可证怎么办理?
答:
办理
备案
需提交以下资料 :1 、第
二类医疗器械
经营备案表;2 、企业营业执照复印件;3 、企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人 / 专职质量管理人员、养护、售后、技术等人员的身份证、学历、职称(职业资质)证明复印件;超值新品优惠狂享,超低价格捡漏,每日上新 广告 超值新品优惠狂...
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