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地中海贫血的病因是
地中海贫血是什么原因
引起的
答:
地中海性贫血是由于基因异常导致血红蛋白不能有效合成
。包括α和β地中海性贫血,也可出现混合型。α地中海性贫血主要
由于α链的合成障碍导致β链的拒绝
。β地中海性贫血主要由于β链的合成障碍导致α的拒绝。地中海贫血是基因异常导致的遗传病。该病诊断时,首先进行血常规检测,检测MCV、MCH和MCHC等,如...
什么是地中海贫血
?
答:
地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前发生的常见的单基因的遗传病
。主要是由于遗传基因的异常造成的红细胞的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白,合成的障碍进行分型可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。那地中海贫血主要是发生在我国长江以南的地区,...
地中海贫血是什么
答:
地中海贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血,
是一组遗传性、溶血性贫血疾病
。共同的特点是珠蛋白基因缺陷,导致一种或几种珠蛋白肽链合成减少或者不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血主要以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,以及我国长江以南各省都有报道,如两广地区广东、广西,海南、四川、重庆...
什么
叫:
地中海贫血
。它是一种病来的,很严重吗?
答:
海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。
是一组遗传性溶血性贫血
。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血 很严重 本回答由网友推荐 举报| 答案纠错 | 评论 6 9 其...
地中海贫血是
怎样形成的?
答:
回答:病情分析: 地中海贫血珠蛋白生成障碍性贫血又称为地中海贫血,亦称海洋性盆血,是一种基因缺陷导致珠蛋白合成障碍,引发溶血性贫血的分子
遗传
病。流行于地中海、热带及亚热带地区。我国西南与华南地区属高发区,广东省的发病率达10%。按合成受阻的珠蛋白不同类型分类,分为α地中海贫血(甲型)和β地中海...
地中海贫血
输血宜选
什么
答:
平时注意避免感染,避免服用氧化剂类药物即可。地中海贫血是一种
遗传
性贫血,是由于基因缺陷导致的。这种贫血的发病率主要集中在地中海沿岸,亚洲和非洲地区。具体来说,地中海贫血的病因是由于基因缺陷使得血红蛋白中的一种或几种珠蛋白合成缺如或不足,导致红细胞发育异常,最终引发贫血。
什么
叫
地贫
答:
地贫即珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,
是一组遗传性溶血性贫血疾病
。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所...
地中海贫血的
命名由来和类型分类是怎样的?
答:
地贫,即地中海贫血,是全球范围内的一种
遗传
性疾病,尤其在地中海沿岸国家较为常见。它的名字源于这种病症在这些地区的高发特性。地中海贫血的主要病因在于基因变异或缺陷,导致珠蛋白肽链合成过程受阻,进而影响血红蛋白的正常生成。这种失调会引发溶血性贫血,对患者健康构成威胁。根据珠蛋白肽链合成障碍的不...
地中海贫血是
怎么造成的?
地中海贫血有什么
危害?
答:
1、导致
地中海贫血的原因
有:是机体持续少量的失血,如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等,久之则引起贫血。是血细胞破坏加速,如溶血性贫血。除上述原因外,有一类特殊
原因的
贫血,即由肾脏疾病引起的贫血,其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。是缺铁性贫血,这是因为制造血液的原料铁缺乏,导致血细胞生成降低。是...
地中海贫血是什么原因
引起的?
答:
地中海贫血是一种罕见的先天性贫血疾病,它具有遗传性,患有该症状的病人,其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少,这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异,继而影响正常带氧能力,造成肝脾等功能受到损伤。那么,为什么会得地中海贫血呢?1、
地中海贫血的病因
地中海贫血疾病是又叫球蛋白生成障碍性性贫血,...
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