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少年型脊髓型肌萎缩能治好吗
肌萎缩
是不是真的
不能治愈
呢?
答:
肌源性肌萎缩,比如有肌炎,可以早发现、早治疗,控制症状,控制病情的发展,
但是完全治愈的可能性也不大
。尤其是先天性与遗传有关系的,像肌营养不良等疾病,根本不可能治愈,控制症状也不理想,这样的病人病情发展的比较快,非常痛苦,临床的治疗效果几乎是零。到目前为止,没有更好的特效的治疗方法。...
脊柱
性肌肉萎缩
表现
答:
本型预后良好,尤其是女性患者生存期通常能达到成年,许多患者能有正常寿命。表现较严重病例往往为男性患者。本型血清CPK可有不同程度增高。EMG除呈神经源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在,因此须注意与肌营养不良症鉴别。四、脊髓性肌肉萎缩Ⅳ型 统称成年
型脊髓性肌肉萎缩
。发病年龄为15~60岁,多见于...
脊
肌萎缩
症(SMA)是什么?
答:
第三
型可以
在青
少年
或者中年起病,病情相对比较轻,大多数患者能够存活10年到20年,甚至有存活50年的相关的报道的。因为这一种疾病是基因变异导致的,缺乏有效的
治疗
手段。
医学中SMA是什么意思?
答:
脊髓性肌萎缩症
。脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及
少年型
。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、...
肌因肌肉营养不良.
肌肉萎缩
,
能治疗好吗
?
答:
肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病,
是目前世界上难以医治的一类疾病
,这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多,其中常见的有重症肌无力,进行性肌营养不良,肌萎缩侧索硬化,进行性脊髓性肌萎缩,脊髓空洞症,多发性神经根炎,周围神经炎以及各种原因造成...
sma的早期症状,sma是什么原因导致的,大家是如何看待的呢?
答:
青
少年
发病患者病情进展缓慢,以下肢肌无力和
萎缩
最明显,股四头肌最早出现症状,肌无力由近端向远端发展。
脊髓性肌
营养不良是一种遗传性疾病,在sma早期表现为明显的症状,如四肢无力,运动神经系统变性,特别是吞咽困难,特别是呼吸功能,患者肌肉无力和萎缩。这种病在权威医院
治疗
效果比较好。sma是什么原...
sma是什么症状 1300万一针“史上最贵药”获批临床
答:
脊髓性肌萎缩症
又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及
少年型
。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性、肢体近端...
肌肉萎缩
都有那些症状,和渐冻人有区别吗?
答:
基本病因 遗传因素 比如杜兴式肌肉萎缩症,又称假性肥大
型肌
营养不良,是一类遗传病。这类疾病的患者在
少年
时发病,主要表现为翻身、坐起、站起困难。该疾病是罕见病,目前还没有
治疗
方式,肌肉萎缩会逐渐加重,直至死亡。神经病变 主要指神经源
性肌萎缩
,如肌萎缩侧索硬化、脑梗、小儿麻痹症等。神经的...
肌
营养不良是一种怎样的疾病?
答:
肌营养不良可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。1、
少年型
近端
型脊髓性肌萎缩
症 肌营养不良又称进行性肌萎缩,为常染色体显性遗传疾病。青少年起病,主要表现为四肢近端肌萎缩,对称性分布,与肌病相似,但有肌束震颤,肌电图为神经原性损害,肌肉病理为群组
性萎缩
,...
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