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工业洁净厂房
医药
工业洁净厂房
设计标准 [附条文说明] GB50457-2019
答:
医药
洁净厂房
设计标准(GB 50457-2019)为了确保药品生产环境的洁净度与安全性,中华人民共和国住房和城乡建设部批准实施了这一国家标准,由中国医药工程设计协会主编,于2019年12月1日起执行。设计目标围绕技术先进、安全可靠和节能环保,适用于新建、扩建和改建的医药洁净厂房,必须符合相关监管要求。核心内容...
洁净厂房
是什么意思
答:
洁净厂房
是指在制造或加工过程中,对灰尘、细菌等有害物质的严格控制,保持环境洁净的一种厂房。通常用于医药、精细化工、电子等高要求的产业。可以有效地避免生产产品的质量受到污染,保证产品的质量稳定性。洁净厂房的特点在于它们的空气质量和操作环境非常高、严格、准确。主要是通过封闭、过滤、循环和污染...
求一份
洁净厂房
施工验收规范
答:
洁净厂房
施工验收规范:第一章 总则 第1.0.1条 为了在洁净室(含装配式洁净室,下同)施工中,贯彻国家有关的方针政策和统一施工验收要求,统一检测方法,做到保证工程质量、节约能源、保护环境和安全操作,特制定本规范。第1.0.2条 本规范适用于新建和改建的
工业洁净
室和一般生物洁净室的施工及验收,...
为什么电子
工业
生产要建
洁净厂房
的?洁净厂房跟普通厂房有什么区别...
答:
2、通常的
洁净厂房
都是以净化行业专用品,能达到某些要求的,例如洁净厂房的建造材料要耐高温、不易点燃等,洁净厂房建造出来是需要很长一段时间的,有时为了能达到一些要求还需要进行特殊的设计改造。要想建造一座实用的洁净厂房,选材是第一步,同样也是重要的一步。根据生产的产品不同,有时建造的洁净...
什么是
洁净厂房
?洁净厂房是干什么用的?
答:
洁净厂房
,又叫
无尘车间
、无尘室、洁净室等等。洁净室是更正式的叫法。洁净厂房,就是很干净的厂房,不可能达到真正的无尘。因为灰尘、细菌,如果颗粒很小就会漂浮在空气中,对人体影响可能不大,但是对一些生产工艺影响就大了。比如半导体行业,当微粒尺寸达到集成电路节点一半大小时就成 为了破坏性微粒,...
按医药
工业洁净厂房
设计要求,下列对配药室室内构造缝所釆用的密闭措施...
答:
【答案】:B 《医药
工业洁净厂房
设计规范》(GB50457—2008)规定:8.丄8……①医药洁净室(区)内的门窗、墙壁、顶棚、地(楼)面的构造和施工缝隙,应采取密闭措施。②门框不易设置门槛。③医药洁净区域的门、窗不宜采用木质材料。需采用时应经防腐处理,并应有严密的覆面层。④无菌洁净室(区)内的...
洁净厂房
的空气洁净技术是怎样的?
答:
《药物生产环境洁净技术》是2007年化学
工业
出版社出版的图书,作者是郑孝英。该书主要介绍了制药
洁净厂房
须控制的参数及参数设计、空气净化的方法及设备、洁净厂房的布置、洁净技术的应用、洁净厂房及净化设备的维护与管理。教材在编写过程中,理论以够用为度,突出工程应用特点,旨在培养高职高专学生的实际...
洁净厂房
的设计与施工基本信息
答:
洁净厂房
的设计与施工是一项专业且严谨的工作,由陈霖新等专家共同编著的书籍对此进行了深入探讨。该书作为丛书中的一员,详细阐述了洁净厂房的建设基础知识。该书籍由享有盛誉的化学
工业
出版社出版,其ISBN号码为9787502541217,发行日期为2005年5月1日,是第一版的内容。全书共445页,精美的精装版面设计,...
电子
工业洁净厂房
设计规范
答:
法律分析:电子
工业洁净厂房
常常需使用各种化学品,根据电子产品品种及其生产工艺的不同,各种电子产品生产所使用的化学品是不相同的。法律依据:《中华人民共和国标准化法》 第二条 本法所称标准(含标准样品),是指农业、工业、服务业以及社会事业等领域需要统一的技术要求。标准包括国家标准、行业标准、...
无尘车间
工程的车间简介
答:
无尘车间
也叫
洁净厂房
、洁净室(Clean Room)、无尘室。一、洁净室之定义洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气...
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