00问答网
所有问题
当前搜索:
新生儿基因检测异常
?
新生儿基因检测
做还是不做 新生儿基因检测是什么
答:
新生儿基因检测是一种用来检测婴儿基因状态的技术
。为了排除染色体或基因异常,新生儿基因检测要做。为了排除染色体或基因异常,新生儿基因检测是现代医学中重要的一项检查。这项检测能够及早发现新生儿可能存在的遗传疾病和潜在的健康问题,为孩子的发展提供及时的干预和治疗措施。要理解新生儿基因检测的目的和意义。
新生儿基因检测
评估疾病风险 你愿意尝试吗?
答:
其中一个宝宝叫做凯(Kai)。凯带有的基因,
日后可能心脏血管狭窄,也可能不会;心血管狭窄可能引起心脏病,也可能不会;心脏病可能会致命
,也可能不会。这并非重大基因瑕疵,造成疾病的终身风险有多大,谁也说不准。凯的父母对于基因检测结果大为震惊,带凯去看了两位小儿心脏科医师。其中一位医师说,...
新生儿
华大
基因检测
C14:1/C8:1指标高
答:
这种情况考虑可能氨基酸代谢障碍
出生足底血
异常
被召回
答:
晚宝出生时,医院采了足底血,检验新生儿有没遗传代谢疾病,这是每个新生儿都要检查的
。很不幸,晚宝的血值是异常的,收到医院电话通知复查,我心里是害怕的,不敢去面对。待满月的时候,我怀着忐忑不安的心,带晚宝到妇幼医院进行二次复查,结果显示还是异常的。妇幼医院建议到广州妇幼医院去做基因检测进...
基因检测
为阳性是什么意思
答:
基因检测为阳性说明携带该检测项目检测的疾病基因发生突变,但是不一定患病
。基因检测通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种...
?
新生儿基因检测
做还是不做 新生儿基因检测是什么
答:
这项检测对于有家族遗传病史的家庭尤为关键,可以帮助父母和医生了解
宝宝
是否携带
异常基因
,以便早期干预和治疗。然而,
基因检测
并非百分之百准确,仍存在误差和漏诊风险,即使是阴性结果也不能完全排除异常可能。伦理道德层面,基因检测揭示的潜在健康问题可能会对家长产生心理压力,需要医生在检测前充分沟通,...
新生儿
耳聋
基因
是骗人的吗
答:
新生儿
耳聋
基因检测
不是骗人的,通过新生儿耳聋基因筛查,不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰,随着年龄增长,永久性听力障碍会持续增加,5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰,青春期则高达3.5‰;65岁以上...
基因检测
是什么意思
答:
基因检测
通过做
新生儿
的基因检测,能够明确新生儿是否存在某些基因突变问题,目前广泛应用的基因检测是新生儿遗传性疾病检测。基因指的是带有遗传信息的RNA和DNA的序列,是人体的一种特定遗传因素,是通过检测人体的这种遗传因素来进行生物上的研究,比如某种疾病的遗传性,可以作为孕前和孕中疾病的诊断,也可作为...
新生儿
糖尿病-
基因检测
将决定个体化治疗
答:
TNDM患儿最常见的遗传学改变是6号染色体的
异常
。主要是6q24上的父源性印记
基因
的过表达,少部分是6q24上来源于母系染色体区域的低甲基化。目前对于大部分TNDM患儿给予小剂量胰岛素治疗,绝大多数TNDM患者在发病几个月后血糖即恢复正常水平,少数患者持续存在糖耐量减低。但60%的患儿可在儿童期或青春...
新生儿
能否做
基因检测
?有意义吗?
答:
新生儿
可以做
基因检测
。做基因检测的意义一般有以下几点:1、了解自身是否有遗传致病基因,具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象,以便及早发现和及早预防,避免或延缓疾病发生的可能。2、可以正确选择药物,避免不必要的药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异,不同的人对...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
新生儿基因筛查异常怎么办
新生儿耳聋基因筛查结果异常
婴儿足底血有耳聋基因携带
听力筛查过了耳聋基因有问题
新生儿遗传性耳聋基因检测
无创过了但耳聋基因异常
新生儿耳聋易感基因筛查异常
婴儿基因检测是检查什么
新生儿基因检测主要是检测什么的